样品厚度对xrd影响-搜答案-神马作文网

利用谢乐公式来计算谢乐公式的应用方法Dc=0.89λ/(Bcosθ)(λ为X射线波长,B为衍射峰半高宽,θ为衍射角)双线法（Williams-Hall）测定金属晶体中的微观应力晶块尺寸小于0.1μm,

楼主, X射线衍射法,对样品测试收费要远高于红外光谱的.如果你是单纯想测量薄膜的精确厚度,可以用红外光谱法（IR),精确度可达cm^(-1)量级.在红外光谱范围内,1000cm^

毫无影响.只是越厚,速度可能稍微慢一点.如果产物很少（十几毫克）可以做厚一点,这样一次跑板,把有产物的地方刮下来,提取.就省得跑柱子了.

空气域越大越好.你要知道的磁场分布必须在求解域内.再问：我采用了远场，远场不是意味着无穷远吗？为什么还要足够大的空气区域？空气区域太大了网格求解时会有很多关于建模的警告，和matlab计算出的结果偏差

冻干是水分的升华,烘干是水分的蒸发.前者是固态直接变为气态,后者是液态变为气态,在干燥的过程里.为了最大限度的保持样品的物理结构,到目前为止最好的方法就是真空冷冻干燥.因为在低温低压状态下,样品的物理

熔点偏低主要是因为纯度不够再尝试过柱重结晶如果熔点测出来不对的话,基本上打核磁谱杂峰还是会有的

一般烘干后的粉末样品,几克就够了的.

XRD用作催化剂分析的时候一般是看出峰位置的,看看材料结构是不是和预期的相同；还有就是看峰高,代表了结晶度,峰越高,结晶度越高半峰宽越宽代表你这个组分孔径分布越大,一般不能由此说明其催化活性吧.催化活

XRD衍射试样可以是金属、非金属的块体、片体或者粉末.对于块状、板状、圆柱状样品,必须将其磨成一个平面,面积不能小于10*10mm.如果面积太小可以用几块粘贴在一起.如果是片状、圆柱状样品可能会存在严

酒精不行,可以考虑一下其他挥发溶剂.lwqxhm(站内联系TA)你的样品要是负载型的可以试着加载体相做XRDandrewjtx(站内联系TA)XRD样品不够,把样品放在玻璃片上,均匀涂开,再在上面放一

研磨颗粒越细越好,然后确定扫描角度

这要看你的菌落总数和菌落密度啊.每个平板如果只有几十个单菌落且分布均匀的话,培养基厚薄对菌落大小的影响不会很大.

使结果偏高

影响不大,

没有影响,因为仪器自己的保护罩很严密,即使在那个房间也没有影响,一般用铅玻璃和铅屏风完全可以阻隔X射线.再问：谢谢您的解答，可是我们距离xrd只隔着普通的玻璃和墙，有影响吗

你只需要将草酸银的三强峰标出,和标准的XRD图谱对比可知,该样品的结晶度也很好,不存在晶面取向的问题.再问：谢谢你的回答，标准样品草酸银的三强峰具体在什么位置能补充一下吗，我对XRD不是很懂，多谢了再

熔点偏高

粉末的话,量多衬底用玻璃,量少用硅片.溶液可以滴在硅片上制成薄膜测薄膜的XRD,最好多滴一点.（薄膜XRD和粉末XRD不是一台机子）查看原帖

观察厚度/cos(PI/6)=实际厚度,PI为圆周率.即观察厚度除以30度的余弦值,计算出来的便是实际厚度.

如果你的精馏是在常压下进行,对操作没有多大影响,只是产率有稍微减少.如果在减压下进行,当取样时体系的压力会发生变化,因为导致分馏蒸汽压的改变,分离效果出现偏差.