标定好的氢氧化钠标准溶液,在存放过程中若吸收了二氧化碳

唉,我做EDTA等的标定无数次,还没听说过30211886提供的以NaOH溶液配制的方法呢,闻所未闻!EDTA分酸和二钠盐两种,一般实验中使用后者较为方便.按EDTA的式量配制0.05mol的溶液,以

22ml以上

1.盐酸标定方法里没有氢氧化钠标准溶液标定,不符合国标,内审、外审都过不了关.2.硼砂是基准物质,纯度高,且摩尔质量大,称量误差少.氢氧化钠溶标准滴定液的浓度就是用邻苯二甲酸氢钾基准物质标定而得,本身

1)首先计算氢氧化钠母液的浓度：C=（110/40）/（100/1000）=27.5mol/L2)再计算量取氢氧化钠母液的体积：1*1000=27.5*VV=36.4ml因为110克氢氧化钠溶于100

硝酸银标准溶液的配制和标定——沉淀滴定法在中性或碱性溶液中,以K2CrO4为指示剂,用AgNO3标准溶液直接滴定Cl-离子的方法.其反应为：Ag++Cl-=AgCl↓,Ag++CrO42-=Ag2Cr

不晓得你究竟想问什么,就把我知道的都告诉你吧~实验目的：学习用邻苯二甲酸氢钾作基准物标定NaOH溶液.实验原理：以酚酞为指示剂,用基准物邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）标定NaOH溶液的浓度,反应如

1、PH=5.50其余的我们在线谈吧,这一下子说不清楚.

标定标准溶液有两种方式：1、用固体基准物质标定标准溶液,计算如下：标准溶液量浓度（mol/L）=基准物质重量（g）/基准物质克分子量/消耗标准溶液体积（L）2、用已知浓度的标准溶液来标定未知浓度标准溶

1.2氯化钠标准溶液：称取1.16g氯化钠（优级纯）（预先在瓷皿内经400～500℃灼烧至无爆烈声后,在干燥皿内冷却）于300mL烧杯中,用水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀,此溶

吸收二氧化碳,溶液中有碳酸钠.如果以甲基橙为指示剂,反应产物为氯化钠,应该没有影响.如果以酚酞为指示剂,反应产物为碳酸氢钠,相当于有一部分氢氧化钠没有参与反应,消耗的氢氧化钙体积变大,结果偏大.

假设配制100mL1mol/L氢氧化钠标准溶液1.需要氢氧化钠的质量为0.1*1*40=4g2.用天平称取4g氢氧化钠,加入烧杯中,再加入30~40mL蒸馏水,用玻璃棒搅拌,冷却至室温3.用玻璃棒引流

一个氢氧化钠消耗一个邻苯二甲酸氢钾NaOH物质的量为0.1*0.02到0.1*0.03即邻苯二甲酸氢钾物质的量为0.1*0.02到0.1*0.03又其摩尔质量为204.22g/mol则质量为0.41g

老师没教么?从来没教就考试不太现实吧上课不好好听讲可不行哦今后要注意心里没底的话看看这个网页对你肯定有帮助http://kejian.tzc.edu.cn/syb/czsy-wcfx.htm专门讲误差

硝酸银滴定液(0.1mol/L)AgNO3=169.8716.99g→1000ml【配制】取硝酸银17.5g,加水适量使溶解成1000ml,摇匀.【标定】取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g,

碘标准溶液就是要马上标定并使用的,因为该溶液不太稳定,I2要挥发,I-要被空气氧化,浓度会改变.

1、邻苯二甲酸氢钾要用基准物,用来标定滴定溶液的物质要要基准物.2、邻苯二甲酸氢钾称的质量要精确到万分位.3、蒸馏水加热是为了去除里面的二氧化碳和氨气等其他气体的影响.4、是加50ml,加热完冷却的蒸

草酸邻苯二甲酸氢钾邻苯二甲酸氢钾摩尔质量大,易净化,且不易吸收水分

标定氢氧化钠标准溶液的基准物质常用的有草酸,草酸氢钾,苯甲酸,但是最常用的是邻苯二甲酸氢钾,因为它的分子量大,且有稳定.

目前从安全考虑,一般用重铬酸钾标定硫代硫酸钠,用硫代硫酸钠再标定碘.所以,标定碘的基准物质是重铬酸钾.

1NNa2S2O3配制：取无水碳酸钠2克,AR?Na2S2O3260克加煮沸冷蒸馏水使溶解成1000ml.标定：精确吸取配好的1NNa2S2O310ml于100ml容量瓶中,加水稀释到刻度摇匀,倒入2