标准溶液标定一空白八平行-搜答案-神马作文网

邻苯二甲酸氢钾

配制:15.0g氢氧化钾溶于少量乙醇中转入2500ml容量瓶中,加乙醇到刻度,摇匀,得0.1M氢氧化钾/乙醇标准溶液.量取0.1M氢氧化钾/乙醇溶液于2000ml容量瓶中,加乙到刻┃度,摇匀,即得待标

唉,我做EDTA等的标定无数次,还没听说过30211886提供的以NaOH溶液配制的方法呢,闻所未闻!EDTA分酸和二钠盐两种,一般实验中使用后者较为方便.按EDTA的式量配制0.05mol的溶液,以

22ml以上

1)首先计算氢氧化钠母液的浓度：C=（110/40）/（100/1000）=27.5mol/L2)再计算量取氢氧化钠母液的体积：1*1000=27.5*VV=36.4ml因为110克氢氧化钠溶于100

硝酸银标准溶液的配制和标定——沉淀滴定法在中性或碱性溶液中,以K2CrO4为指示剂,用AgNO3标准溶液直接滴定Cl-离子的方法.其反应为：Ag++Cl-=AgCl↓,Ag++CrO42-=Ag2Cr

选择A重铬酸钾B是用作标定I2的基准物C是用作标定氢氧化钠的基准物D是用作标定高锰酸钾的基准物

不晓得你究竟想问什么,就把我知道的都告诉你吧~实验目的：学习用邻苯二甲酸氢钾作基准物标定NaOH溶液.实验原理：以酚酞为指示剂,用基准物邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）标定NaOH溶液的浓度,反应如

在溶液PH=10.00时,EDTA能与金属离子形成稳定的螯合物；配位滴定与酸碱滴定相比,不同点如下：1、反应速率不同,酸碱反应的反应速度最快,配位反应的反应速较慢,配位滴定时滴定速度不能快,2-3滴每

1、PH=5.50其余的我们在线谈吧,这一下子说不清楚.

需要试剂:碳酸钠(工作基准试剂),使用前应在二百七十至300摄氏度干燥两小时,然后密封于瓶内,保存于干燥器中,冷至室温备用.下次用时,只在140-150摄氏度干燥两小时.甲基橙(0.1%)标定步骤:按

标定标准溶液有两种方式：1、用固体基准物质标定标准溶液,计算如下：标准溶液量浓度（mol/L）=基准物质重量（g）/基准物质克分子量/消耗标准溶液体积（L）2、用已知浓度的标准溶液来标定未知浓度标准溶

1.2氯化钠标准溶液：称取1.16g氯化钠（优级纯）（预先在瓷皿内经400～500℃灼烧至无爆烈声后,在干燥皿内冷却）于300mL烧杯中,用水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀,此溶

因为银离子是难容物质,在酸溶液中只溶于硝酸,或者以络合物形式存在.但外界条件（空气等）不能使硝酸银溶液产生络合现象,所以硝酸银标准溶液标定时不用做空白实验.

硝酸银滴定液(0.1mol/L)AgNO3=169.8716.99g→1000ml【配制】取硝酸银17.5g,加水适量使溶解成1000ml,摇匀.【标定】取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g,

三种!钠离子、氢氧根离子、还有氢氧化钠含量!

目前从安全考虑,一般用重铬酸钾标定硫代硫酸钠,用硫代硫酸钠再标定碘.所以,标定碘的基准物质是重铬酸钾.

八平行极差：0.52003-0.51946=0.00057八平行平均值：0.519810.00057/0.51981*100%=0.11%小于0.18%符合要求.再问：（最大值减最小值）/平均值*10

滴定终点不容易看出来,容易过量,导致误差

过氧化氢溶液配制时由于过氧化氢容易分解变为水和氧气,所以其浓度一般都不稳定.用现配的高锰酸钾标定可以通过换算确定其具体的浓度.具体的操作方法百度上有不少.可以去参考下.当然,在使用过氧化氢溶液时,对浓