标准品HPLC图拖尾

实际具体含量不知道的,就是98%以上.一般就按98%计算就行了,满足一般测试要求.

高效液相色谱（highperformanceliquidchromatography,HPLC）也叫高压液相色谱（highpressureliquidchromatography）、高速液相色谱（hi

正常的,证明第二种流动相的柱效更好,计算一下分离度,也就是R可以知道分离度更好.是否有利于谱图的观察可以通过计算分离度得到,分离度越大越好,一般超过1.5就认为完全分离.柱效通过理论踏板数表示,表明你

当然是标准曲线的,算出来的结果更科学合理了,可以避免一点或者两点法误差较大,算出来的结果不准.但是一般的,HPLC做出来的结果还比较稳定,误差也大不到哪去,所以单点或者两点的话其实也是可以的,没有什么

HPLC是初分化合物,一级MS是对HPLC谱图中的各峰进行质谱分析,二级MS是对一级MS中有疑问的峰进行在一个解离分析以确定一级MS的不确定峰的结构.

定性可以,也就是做专属性,但定量肯定不行

（通常用的最多的是第二种,即分配平衡,）色谱分离原理高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法（正相与反相）、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法.1．液固色谱法使用固体

主要原因是药品标准中药品成分相对单一,有主药成分,药品含量高；而体内药物分析的特点是样品成分复杂,被测组分含量低.

液相色谱仪：=HighPerformanceLiquidChromatography高性能液体色谱HPLC是高效液相色谱的英文缩写,其与普通的液相色谱的区别在于其分析时间短、理论塔板数高、样品用量少等

和下面差不多、在进样前一般先进两个对照或者三个跳RSD相对较小的计算含量来减少操作误差再进样品最后我认为没必要再进对照除非你认为你那个东西降解得比较厉害你可以再进对照作为考察（限外标法）

1.药品检验时标准品的制备在《中国药典》上应该都有规定的,如果是自己设计,那么标准品和样品的稀释倍数应该按照标准品和样品的峰面积大体在一个数量级来确定.但是样品峰面积值是标准品峰面积值大体一致最好.2

流动相组成采用甲醇还是乙腈为有机相,采用甲醇会好一些.一个流动相中采用3种酸有何意义,要么不用,要么只用一种,另外三氟醋酸不仅是pH调节剂,还是离子对,你的待测成分的分子结构上有阳离子基团吗,如果没有

虽然说是完全一样,但如果真的是完全一样的话那就不会有变化了对吧.可能的原因有：流动相不是同一批次配置的,色谱柱的温度不一致或者环境温度不稳定等等,最有可能的我认为还是样品发生了变化,例如其中的烯键见光

如果对照品的进样量也是10μl的话根据峰面积和浓度成正比,算得待测物浓度约为69.62μg/ml因为总溶液的体积为5ml所以待测物的的质量为5X69.62=384μg=0.000384g待测的含量为0

你可以先增加一下对照品的进样量,看看有没有改善.好好冲冲柱子,有可能进对照品时柱子有点脏

积分峰,是看你用什么方法做的,如果是内标法保持与标准品峰面积积分一致,一般没什么问题,其他的如果自己没什么把握就用工作站自带的自动积分吧峰拖尾原因有很多,不过首先考虑色谱柱和流动相对化合物的作用效果,

表示化学试剂的纯度.意思为可在高效液相色谱中使用的试剂的纯度.比分析纯（AR）高.再问：表示化学试剂的纯度,纯度用什么标准?再答：纯度标准是有国标的，你可以查阅一下相关的标准。附一个文库的资料以供参考

你可以随便弄一个浓度进一针样品看一看你这个样品的吸收度如何,再根据你样品的吸收度配置适当的底浓度样品逐个稀释这样可以连检测线定量限一起做了,一举3得（最后将你得到的峰面积根据你的进样浓度做一个线性回归

MS/MS代表二级质谱,是将经过第一次质谱检测的离子以某种方式碎裂后再进行质谱检测.

这个问题回答起来有点复杂.你上“色谱世界”网站问问看吧.