染色体结构的变异和基因突变的实质都是染色体上的DNA中碱基对排列顺序的改变

1基因突变所有生物（包括病毒）均可发生,具有普遍性,染色体变异真核生物细胞增殖过程均可发生2基因突变产生新的基因（产生了它的等位基因）、新的基因型、新的性状,基因的分子结构发生改变,产生了新的基因,改

基因突变广义上分为基因突变和染色体变异,染色体结构变异有易位倒位重复等等,基因突变就是点突变.镰刀型细胞贫血症产生的原因是基因突变是点突变,其中的一个氨基酸改变导致血红蛋白丧失功能.镰刀型细胞贫血症是

答案：ABDA.课本的定义就可以解释,所以A对!B.基因可以向不同的方向发生突变,产生一个以上的等位基因,也可能发生回复突变,而染色体结构变异是在自然条件或人为因素的影响下部分染色体的缺失、重复、倒位

在真核生物的体内,染色体是遗传物质DNA的载体.当染色体的数目发生改变时（缺少,增多）或者染色体的结构发生改变时,遗传信息就随之改变,带来的就是生物体的后代性状的改变,这就是染色体变异.一个基因内部可

染色体包含很多个基因!基因变异是：碱基的增加,减少,换位等染色体变异是：基因的增加,减少等等换句话说：如果碱基是元素,基因就是分子（有若干元素构成）,而染色体就是物质（有若干基因构成）,此时,染色体变

C,染色体变异与基因变异应该就是一个意思,因为基因位于染色体上,基因突变意味着染色体也会变化,但基因重组就不是突变了,因为染色体只是重组了,并没有发生突变.

再问：是不是基因重组，基因突变，染色体变异都是可变异遗传变异，都不是不可变异遗传变异，但发生在体细胞的基因重组，基因突变，染色体变异的变异是不可以遗传给下一代的？？？？？再答：由遗传物质发生变化而引起

A是基因变异B用光显看不到C对的D秋水仙素的作用是影响纺锤丝的形成从而不使染色体分开

1、基因突变是染色体上某一位点基因上碱基的而改变,突变的结果是产生了新的基因（等位基因）；最肯恩过的发生时期是DNA的复制期：有丝分裂和减数分裂的间期；2、基因重组是原有基因的重新组合,并没有产生新基

基因突变是指基因发生了非程序性变化,而基因重组是指原有的基因进行交叉互换,染色体变异是说染色体加倍或者减少

基因突变:是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或改变等变化.发生在细胞分裂间期基因重组:是指生物体在进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因重新组合的过程.发生在①减数分裂（减Ⅰ后期）形成配子时,随着非

染色体结构改变是颠倒错位那一类的,碱基对改变（点变化）属于突变

基因突变是指基因中的碱基序列发生缺失、换位等,其变异是可遗传的（因为是发生在基因内）；染色体变异是染色体本身发生缺失、换位等.因为染色体是基因的载体,如果染色体变异导致基因改变那么就是可遗传,反之就是

A、基因突变是DNA分子内部的变化，在光镜下观察不到；染色体变异是染色体结构和数目的变化，在光镜下能够观察到，A正确；B、染色体变异和基因突变都是不定向的，B错误；C、基因突变能够产生新的等位基因，染

基因突变是基因中的碱基对增添、缺失或改变,而染色体变异是染色体的结构或数目发生变异,二者变化的单位是不同的.前者是碱基对的变化,在光学显微镜下无法观察到,后者是以基因为单位的变化或以染色体为单位的变化

都可以比如人类遗传病有基因遗传病和染色体变异遗传病但隐形变异以及不严重的染色体变异不会引起改变

基因突变：是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异.从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变.它是在细胞进行有丝分裂和减数分裂DNA复制时发生的.染色体变异：染色体的

A都能产生可遗传的变异因为它们都会导致基因型的变化.

基因突变是DNA分子内少数碱基对的增添缺失,是分子水平的变异,变异前后基因数目不变,新基因与原基因互为等位基因,光学显微镜下看不见这种变化染色体结构变异波及范围较大,连同染色体的蛋白质一同改变,导致染