染色体变异最新进展

染色体变异不只出现在有丝分裂中,还可以出现在减数分裂中的都可以用显微镜观察哈再问：各种染色体变异都是么？为什么能用显微镜观察啊？光学显微镜不是只能看到细胞核么？染色体不是在细胞核里么？再答：全部都可以

选B,甲图同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换,使等位基因发生交换.即A和a发生交换.乙图的非同源染色体之间发生交叉互换,即发生易位.丙是染色体的某一片段重复形成的,丁是等位基因交换形成的,即E

染色体变异是染色体的结构和数目发生变化.也就是一旦染色体变异,那么会牵扯到至少一个以上的基因.而基因变异是基因当中的碱基发生了替换,增添,还有缺失.希望帮到你.

解题思路：染色体变异包括结构变异和数目变异解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/incl

解题思路：染色体组解题过程：二倍体指的是由受精卵发育而来的，体细胞中含有2个染色体组，这样的生物叫做二倍体。最终答案：略

缺失重复易位倒位

染色体变异的实质是基因的变化,也就是对细胞内生化过程和遗传过程的改变,所以,严格意义上说,是对细胞性状（生理,生化,结构三方面）的改变,这种改变可能通过细胞遗传（注意,是细胞遗传,也就是分裂过程传递给

解题思路：掌握受精作用及减数分裂解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/r

因为题中已知2N=14,则单倍体数目为N=7.所以联会（同源染色体结合后）形成四倍体后,数目就是7咯~~我想你应该是把2N=14理解为有14对了,其实它的意思应该是有14个染色体.

可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异,但这些可遗传变异不一定能遗传给子代.如果这些变异发生在受精卵或者配子里,那么这些变异就可以遗传下去.如果只是发生在体细胞里,那么这些变异就不能遗传下去

遗传与变异,是生物界不断地普遍发生的现象,也是物种形成和生物进化的基础.微生物遗传学作为一门独立的学科诞生于40年代,病毒遗传学作为微生物遗传学的重要组成部分,对于生物遗传和变异的研究起到了重要的促进

1、基因突变是染色体的某一位点上基因的改变,不能再光学显微镜下直接观察到.染色体变异可以用光学显微镜直接观察到2、基因突变是碱基对的增添、替换、缺失.染色体变异包括：染色体结构的变异及染色体数目的变异

遗传,一般是指亲代的性状又在下代表现的现象.但在遗传学上,指遗传物质从上代传给后代的现象.例如,父亲是色盲,女儿视觉正常,但她由父亲得到色盲基因,并有一半机会将此基因传给他的孩子,使显现色盲性状.故从

答：染色体变异指的是：在显微镜观察到的染色体与正常染色体相比出现明显的变化.它包括染色体结构的变化和染色体数目的变化.染色体结构的变化包括：缺失、重复、倒位、易位.如：猫叫综合症.染色体数目的变化包括

单倍体一般不可育.新个体1不叫单倍体,是原生物的正常倍体（二倍体或多倍体）,可育新个体2是单倍体,可育再问：配子发育成的个体均为单倍体？是不是有偶数个染色体组就可育？再答：是的，配子发育成的个体均为单

这是概念问题,“基因变异”说的是“基因”本身的结构发生变化,“染色体变异”指的对象是染色体.“镰刀型的细胞”是基因变异的结果,“细胞”它本身不是基因,所以并没错.染色体是可以通过显微镜观察到的,所以通

染色体变异概念：染色体数目或者结构发生改变一、染色体结构变异1.缺失（染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失,从而引起变异）2.重复（染色体上增加了相同的某个区段而引起变异）3.倒位（某染色体的内部区

本来应平均分配到两个细胞的,先在细胞分裂不了,本来两个细胞的现在还在这个细胞里,不就加倍了吗?!

基因突变定义由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变,而引起的基因结构的改变,就叫做基因突变染色体变异有两种一.染色体结构变异可分为1.整倍性变异2.非整倍性变异比较基因突变与染色体变异的比较项目

解题思路：可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异解题过程：可遗传变异基因突变人工诱变染色体变异染色体数目变异以染色体组的形成成倍增加或减少多倍体个别染色体的增加或减少染色体结构变异重复、缺失、倒