某患者与正常人结婚生下患病的孩子的概率为100分之1,问该病在人群中的发病率

第一题：先画出遗传系谱图,首先确定该病为常染色体隐性遗传.男孩因为有个患病的姐姐所以他的基因型为1/3AA2/3Aa而他的妻子因为其母亲有病所以可以确定基因型为Aa,他们生出一个正常的男孩,则列出式子

首先要学会判断该遗传病是显性还是隐性；第二判断该病是不是在性染色体上；第三若不在则为常染色体.然后依据题意,结合分离定律进行相关计算（不论遇到几种病,都先分开一对一对研究,然后依据题意再进行组合）.这

1表现型正常的夫妇,生下患病女儿,说明该病是隐性遗传病,而当父母没病,生出患病女儿时,我们认定这不是性染色体上的隐性遗传病,故判断是常染色体上的隐性遗传病.既然儿子没病,假设导致这种病的基因是bb,那

如果是隐性的只带有一个隐性基因没被显示出来就是正常的这和病毒携带者不一样

他父母基因型Aa♂Aa♀后代基因型1/4AA1/2Aa1/4aa他妹妹基因型1/3AA2/3Aa生出病孩的概率是2/3*1/2=1/3再问：那病女孩儿的概率是不是1/6？再答：生出病孩的概率是2/3*

(1)一个21三体综合征的人（体细胞多1条常染色体）与一正常人结婚,生出的孩子患病几率?（1/2)若与另一个21三体综合征的人结婚,生出的孩子患病几率?(3/4)

你的错误在于将aa人为“杀死”了!Aa和Aa的后代中,Aa占A_的2/3,并不是占所有子代的2/3,1/2÷3/4也等于2/3,但是含义不同.你想想看：Aa×Aa,1、后代表现正常的孩子中杂合子的概率

(3/4)*(1/4)*(1/10000)

因为这种病是伴X遗传.我们都知道孩子身上的基因是父母各一半的,如果要保证孩子是男孩的话,那么父亲只能把Y染色体传给孩子,而遗传病基因是在父亲的X染色体上不会影响到小孩,而孩子的X染色体就来源于母亲,而

再问：能帮我讲讲么还是不太懂再答：Bayes公式和乘法公式

黑白棕都有可能.假设白色皮肤的基因是Aabb或AAbb黑色是aaBB或aaBb.那么小孩可能是Aabb（白）aaBb（黑）AaBbaabb（棕）PS：浅显解释,大概是这个意思,事实上没有这么简单的,

显性基因还是隐性基因?如果是显性的话,2Aa与2aa.aa没有病,带A的都有病.致病几率是1/2如果是隐性的话,2Aa与2aa,只有aa有病.致病几率是1/2

首先白化病为常染色体隐性遗传.故此男白化病患者染色体表现为aa,因为aa要从父母各自得来一个,所以其父亲和母亲的表现均为Aa.如果没有妹妹正常这个条件的话,妹妹的表现有三种形式即1/4AA,1/2Aa

注意题目说了它是显性遗传病何为显性遗传病?即显性基因为患病基因

c红细胞能相对稳定地悬浮于血浆中,是由于红细胞与血浆之间的摩擦阻碍了红细胞的下沉.双凹圆碟形的红细胞具有较大的表面积与体积之比,所产生的摩擦较大,故红细胞下沉缓慢.在某些疾病(如活动性肺结核、风湿热等

答案：1/4解析：由题干知：致病基因是常染色体隐性基因设为a,则正常基因为想性基因A,因为双亲表现型都正常所以双亲基因型里都有A,因为第一个孩子患病基因型是aa,所以双亲都有a,所以双亲基因型都是Aa

男性染色体是X和Y,且两者个均属正常,在分裂成各别的X和Y女性的染色体都是X,即使X和X,其中一个X不正常,即有色盲的基因如果这个含色盲基因的染色体,与男性的Y染色体结合,生出来的男孩就是色盲如果是正

21三体综合症的细胞中有三条21号染色体．若女患者与正常人结婚后可以生育，男性不用考虑．女患者在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体在减数分裂的联会配对时，只有一种可能情况可以产生这种情况，就是21号

首先致病基因位于常染色体上.隐性遗传II5一定是Aa,因为III9有病,那II6一定也是Aa.那III10有1/3的概率是AA,有2/3是Aa与她结婚的该病的男性的基因型是aa.那他们的孩子患病的概率

答：生出患病后代的概率是1/102.这个女的基因型一定是Aa,但这个男性的基因型就不一定了,已知人群中该隐性病的发病率是1/2500,所以a=1/50,而A=49/50,所以AA=49/50*49/5