某常染色体隐形遗传病在人群中的发病率为1%,现有一对表现型正常的夫妇

1∕88.妻子是两种病的携带者,丈夫正常所以孩子患色盲的概率为1/4,常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,则隐性基因的频率为1/10,显性基因的频率为9/10,则人群中杂合子的概率为2×1/10

1、假设常染色体遗传病的控制基因为A和a,发病率为0.01,则可得出a的基因频率为0.1（a*a=0.01,所以a%=0.1）,A的基因频率为0.9那么说明100人中有1人患病,81人完全正常,18人

解题思路：此题考查的是人类遗传病的知识点，意在考查学生的识记能力和分析能力解题过程：最终答案：B

无病男孩的基因型可能有两种：三分之一AA,三分之二Aa若为AA,则他们生下的孩子不发病（三分之一）若为Aa,则他们生下的孩子不发病的概率是四分之三乘以三分之二,为二分之一两者相加,即三分一加二分之一,

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲男性中的发病率为7%.现在有一对表现正常的夫妇,旗子为该常染色体遗传病致病基因和色盲基因致病基因携带者,那么他们所生小孩同时患上上述两中遗传病的概率是?

不算,你同学说的对,患者和携带者是两个概念,患者指的是表现出患病的人如aa,而携带者指的不患病而携带基因的人如Aa.

隐性遗传病aa在人群中的发病率为1%色盲Xby在男性中的发病率为7%根据哈代-温伯格定律a在人群中的频率为0.1,b在男性中的频率为0.07妻子的基因型为AaXBXb,丈夫为AAXBY或AaXBY,则

解题思路：人类的遗传病解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.

因为常染色体隐性遗传妻子的为Aa,丈夫的为AA或Aa妻子为色盲至病基因携带者.所以为XAXa,丈夫表现正常,为XAY某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%可知在人群中基因出现a的概率为0.1,A的

假设控制常染色体遗传病的一对等位基因为A、a，控制色盲的一对等位基因基因为B、b．由题意分析可知，aa=1%，则a110，A=910，AA=81100，Aa=18100，Aa在正常个体中的比例为189

答案为C.A和B正确,容易理解.C中精子中的性染色体50%为X染色体,故概率为一半,即3.5%再问：A中色盲基因的频率是7％的具体解析.再答：A，男性红绿色盲的发病率为7%，色盲基因是位于性染色体X上

1/2*1/2*1/10000=1/400001/2*(1/2*1/2)*1/4=1/32再问：求解释，为什么再答：一个人的侄子患病，就说明这个人的父亲、或母亲携带此患病基因，那么传给这个人的概率是1

你这个题目不完整啊再问：现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生的小孩同时患上上述两种遗传病的概率？为什么0.9×0.1还要×与2再答：妻子的基因型就算

“已经确定女性只可能为Aa,因为此时已无aa,故A基因频率为90/99”这里错了,基因频率是之一个物种里面的,而这里只是说一个女性,不能以一个女人的基因频率决定一个种群的,所以A的基因频率仍为9/10

通俗来说杂合子就是Aa不同大小字母的隐形基因就是a常染色体隐性遗传病（autosomalrecessivedisorder）致病基因在常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状.此种遗传病

解决基因频率的习题,一般用到的就是－－－－－1．数学计算中的乘法法则和加法法则.2．孟德尔研究的科学方法－－在面对多对性状的时候,现一对对单独计算,然后再共同考虑多队的组合效果一、在这道题中首先计算常

同化作用（assimilation）是生物新陈代谢当中的一个重要过程,作用是把消化后的营养重新组合,形成有机物和贮存能量的过程.因为是把食物中的物质元素存入身体里面,故谓“同化作用”.(简单说,异化作

自然人群中的发病率为1/10000.则aa的概率为1/10000.a的基因频率为1/100其双亲表现型也正常,但其姐姐患病,那么她的双亲都是Aa那么女子的基因型为Aa(2/3)或AA（1/3）表现型正

1.A其实我也不知道怎么算,但我给你一个建议,这种题目都是给超人做的,用来挑选天生天才与努力天才的,是2008年(2007?)的高考题目.这么难的题目,不要去强攻,用背的就足够了,要做的是把基础打实,

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