某化合物的分子式为C8H8O2

不只6种,有8种.酯1种,五元环内半缩醛2种,四元环内半缩醛4种,还有一种是四元环混合内缩醛.

41,43,55,59,70,73,87处有离子峰出现,说明有4种不同的H原子.1.1-二甲基丙醇再问：我想知道每个峰是如何裂分产生的...？再答：41，43是由一种H原子的,相近的两处就产生一种离子

CH3-C(CH3)2-CHOH-CH3

甲的Ω=0,且能在Cu催化下氧化,因此甲是醇乙能与NaHSO3加成,不与Tollens试剂反应,因此乙是酮,可能是甲基酮丙（6C）与KMnO4-H+反应得丁酮和酸,推得丙为3-甲基-2-戊烯（CH3C

分子式为C5H10的化合物可以写出2大类：环烷烃和烯烃.其中环烷烃又分三元环、四元环和五元环.四元环和五元环没有顺反异构体,三元环有一对顺反异构体.分子式为C5H10的烯烃,有1-戊烯、2-戊烯、2-

C6H5-CH2-COOH苯乙酸OH-C6H4-COOCH3羟基苯甲酸甲酯(按取代基的位置有3种异构体:邻羟基苯甲酸甲酯、间羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸甲酯)CH3-C6H4-COOOH甲基过氧苯甲酸

苯环C6H5CH2COOHC6H5CH2COOH+NaHCO3--->C6H5CH2COONa+CO2+H2O

根据已知条件芳香族有机物知该结构中含一个苯环,占去6个C；该化合物能发生银镜反应知该结构中含有一个醛基,占去一个C、一个O和一个H；不能和NaOH溶液反应知该化合物不是酚类,更不是羧酸类,因此知其为醇

什么意思?是不是要这个化合物的构型啊?CH3—C6H4—COOH具体是苯环上的六边形,一条对角线的两端分别连接COOH和CH3再问：苯环上有两种氢原子的意思不是两种等效氢么？？还是苯环上的等效氢？再答

A.C6H5CH200CHB.C6H4(0H)CH2CH0C.C6H500CCH3D.C6H4(CH3)00CHE.C6H5CH(0H)CH0答案应该不是单一的,有多种可能

A:C6H5-CH(O)CHOH括号中的氧与相邻两碳形成环氧化物,同样,环氧也可以与最外侧的两碳之间,OH基团在alpha位置,互为异构体.B:C6H5-CH2COOHC:C6H5-OCH2CHO

C（38*2+2+2-44）/2=1838*2+2意义是38个碳原子的饱和烷烃所需要的氢原子个数,2是N原子个数,饱和分子中没多一个N原子就多一个氢原子,O原子对不饱和度没有影响,减去44是去掉已有的

实验式的意思是指该分子式中各元素比例的最简式,如乙烯C2H4实验室为CH2,该题可以先用78除以13（C和H的相对分子质量之和）得到6.即C和H数目都为6,所以是C6H6

C上面那位开始分析的很有道理但是:A是可以存在的例:两个酚羟基加一个碳碳双键就满足不饱合度是1

C6H5-CH2-CHO再问：不止一种再答：不可能吧,你一个一个算.邻和间甲基苯甲醛,1:1:1:1:1:3对甲基苯甲醛,1:2:2:3.还有什麽别的结构?再问：那你帮我看看另一题再答：我要出门了--

题干明确提示结构是一个苯环一个甲基一个-COO-而且C-O-C都不是苯环上的C所以结构为Ph-COOCH3苯甲酸甲酯A错酯类不与NaHCO3反应B错酯类的碳氧双键用氢气不能还原所以1:3的加成C只有一

苯c6h6再问：求过程？？再答：直接看出来滴再问：你不会过程啊？？再答：13x=78得x=6则化学式为C6H6再问：接着回答我刚发的问题再答：哪个？再问：许多咖啡和可乐饮料中含有兴奋性咖啡因。在咖啡因

60*0.401=24所以含两个碳60*0.067=4含4个H60*0.532=32含两个O所以为C2H4O2

你提问不清,有机化合物主要把几大基团的反应特征记牢,把基团找准,后续的结构就出来了,要记住几大典型产物的特征.