某化合物分子式a为c6h12o,能与羟氨作用生成
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/20 16:37:47
个人认为:A:甲酸-1-羟基丙酯即结构式HOCH2CH2CH2OOCHB:4-羟基-1-丁酸即结构式HOCH2CH2CH2COOHC:1,3-丙二醇即结构式HOCH2CH2CH2OHD:甲酸即HCOO
相对密度,即是同等体积的质量比,即摩尔质量比,即该CxHy的摩尔质量为30又C:H=(80/12):20=1:3所以该化合物分子式为C2H6
再答:发过来了再问:好的,谢谢…再答:以后有不懂的可以求助,我们一起探讨再问:好的…再问:在吗?N-乙基苯丙酰胺的结构式怎么写?再答:我身上没有带笔的再问:没事的,那就方便的时候会就行,我们马上要期末
A有银镜生成,则A为醛,非芳香族无侧链,可推出A为己醛,结构式:CH3CH2CH2CH2CH2C(O)H;B有碘仿反应,B应该含甲基酮或含有活泼的甲基醇,非芳香族无侧链,可推出B的结构式:CH3C(O
A与卢卡斯试剂迅速反应说明是三级醇,从分子式及后续反应可知道A分子有2个双键.所以A为CH2=CH-C(OH)H-CH=CH2A和卢卡斯试剂发生取代反应,生成卤代烃,所以B结构式就是A中羟基换成氯原子
含碳,60*0.4==24,所以2个C;含H,60*0.0666=4,4个H,含O:60-24-4=32,2个O.所以,分子式为C2H4O2,实验式为CH2O
A是CH3CH2C(CH3)2,在第三个C上还要连一个-OH,就是2-甲基-2-丁醇B是CH3CH=C(CH3)2,就是2-甲基-2-丁烯A与浓硫酸反应就是A→B+H20,催化剂是浓硫酸B+H20→C
甲的Ω=0,且能在Cu催化下氧化,因此甲是醇乙能与NaHSO3加成,不与Tollens试剂反应,因此乙是酮,可能是甲基酮丙(6C)与KMnO4-H+反应得丁酮和酸,推得丙为3-甲基-2-戊烯(CH3C
A是2-甲基-3-戊酮,B是2-甲基-3-戊醇,C是2-甲基-2-戊烯,D是丙酮,E是丙醛再答:http://zhidao.baidu.com/question/526316702.html希望可以帮
A是2-甲基-3-戊酮,B是2-甲基-3-戊醇,C是2-甲基-2-戊烯,D是丙酮,E是丙醛
分子式应该是C7H14,是烯烃.酸性高锰酸钾溶液氧化烯烃产物有CO2(若双键在端基),羧酸(若双键碳上只含一个氢)及酮(双键碳上无氢);而烯烃经臭氧氧化并还原水解的产物是醛或酮,显然,二者氧化烯烃后想
能与羟氨作用生成肟,说明含有羰基,且周围集团位阻不大.不能起银镜说明至少有C-CO-C结构根据饱和度分析必然是一个饱和脂链酮加氢得到仲醇,这句话挺废,不理他;此醇脱水臭氧得到两种产物,一种是醛且至少得
点击放大下图:从B与Tollens试剂作用,推知有一个醛基,从分子式C8H8O,推知有一个苯环,强烈氧化时能B转化为邻苯二甲酸,可知B为邻甲基苯甲醛;A不与Tollens试剂,热氢氧化钠及金属发生作用
扣除-CHO后剩下C5H11也就是戊烷基1c-c-c-c-c-CHO2c-c-c-c-CHOc3c-c-c-c-CHOc4c-c-c-c-CHOc5c-c-c-CHOcc6c-c-c-CHOcc7c-
据我推测,该物质为:CH3CH2COCH(CH3)2,各反应方程式如下:1、成肟反应:CH3CH2COCH(CH3)2+NH2OH-->CH3CH2C(NH)CH(CH3)22、加氢反应:CH3CH2
C(38*2+2+2-44)/2=1838*2+2意义是38个碳原子的饱和烷烃所需要的氢原子个数,2是N原子个数,饱和分子中没多一个N原子就多一个氢原子,O原子对不饱和度没有影响,减去44是去掉已有的
该物质为:CH3CH2COCH(CH3)2,各反应方程式如下:1、成肟反应:CH3CH2COCH(CH3)2+NH2OH-->CH3CH2C(NH)CH(CH3)22、加氢反应:CH3CH2COCH(
首先A有三种情况1-丁烯或则2-丁烯还有就是2-甲基丙烯,还有就是你明确下沉淀的颜色,沉淀可以使AgBr或则AgCl沉淀,那相对应的B就是KBr,或则KCl,按A的不同C4H6的结构也有多种
先算不饱和度:1;结合苯肼反应:A为醛或酮;催化氢化:得醇B;酸性条件加热:醇消去得烯C;臭氧化还原:双键分成两羰基,又D、E分子式相同,则D和E俱为三碳化合物;碘仿反应:羰基连甲基,则D为丙酮;银镜