某一化合物A,分子式为C8H14O,可以很快使溴水褪色
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/23 20:22:06
1.先计算不饱和度,为2,说明除了酯羰基以外还有一个不饱和基团2.A水解生成甲醇,甲醇是饱和的,说明另一个不饱和度在A的羧酸部分,即C,根据分子式很容易得出C为丙烯酸CH2=CHCOOH3.D可发生碘
a为3-甲基-2-丁醇,b为(CH3)2CHOCH3
个人认为:A:甲酸-1-羟基丙酯即结构式HOCH2CH2CH2OOCHB:4-羟基-1-丁酸即结构式HOCH2CH2CH2COOHC:1,3-丙二醇即结构式HOCH2CH2CH2OHD:甲酸即HCOO
A,不饱和度为2化合物A可以很快使溴水褪色,--------------有C=C还可以和苯肼发生反应,但不能被费林试剂氧化-------------有羰基,但不是醛基,即是酮B具有酸性,和次碘酸钠反应
A与卢卡斯试剂迅速反应说明是三级醇,从分子式及后续反应可知道A分子有2个双键.所以A为CH2=CH-C(OH)H-CH=CH2A和卢卡斯试剂发生取代反应,生成卤代烃,所以B结构式就是A中羟基换成氯原子
因为:所有的醛酮与2,4-二硝基苯肼,产生黄橙色沉淀;醛能生成银镜,而酮不能;甲基酮可以发生碘仿反应.A:CH3CH2CH2CH2CHOBCH3CH2CH2-C(O)CH3C:CH3CH2-C(O)-
A是CH3CH2C(CH3)2,在第三个C上还要连一个-OH,就是2-甲基-2-丁醇B是CH3CH=C(CH3)2,就是2-甲基-2-丁烯A与浓硫酸反应就是A→B+H20,催化剂是浓硫酸B+H20→C
分子式为C5H10的化合物可以写出2大类:环烷烃和烯烃.其中环烷烃又分三元环、四元环和五元环.四元环和五元环没有顺反异构体,三元环有一对顺反异构体.分子式为C5H10的烯烃,有1-戊烯、2-戊烯、2-
A:CH2=CHCHCH3B:CH≡CCHCH3A、B分别为1-丁烯和1-丁炔.其中丁炔三键碳上的氢有酸性,可以生成丁炔银沉淀,(类似于碳酸银沉淀)
这个结果应该是对的 呵呵 你自己再看看吧
分子式应该是C7H14,是烯烃.酸性高锰酸钾溶液氧化烯烃产物有CO2(若双键在端基),羧酸(若双键碳上只含一个氢)及酮(双键碳上无氢);而烯烃经臭氧氧化并还原水解的产物是醛或酮,显然,二者氧化烯烃后想
1、答:C5H13N与NaNO2/HCl混合液反应得到C5H12O即重氮盐反应后被羟基取代故化合物A中含有结构-NH2,化合物B中含有结构-OH化合物B能进行碘仿反应即含有-CH(OH)CH3结构化合
点击放大下图:从B与Tollens试剂作用,推知有一个醛基,从分子式C8H8O,推知有一个苯环,强烈氧化时能B转化为邻苯二甲酸,可知B为邻甲基苯甲醛;A不与Tollens试剂,热氢氧化钠及金属发生作用
A:2-羟基-1-丁酸B:3-羟基-1丁酸C:正丙醇D:甲酸E:2-丁烯酸F:正丁酸
化合物A,B,C分子式均为C3H6O2,说明是酸或酯,A与NAHCO3作用放出CO2,说明A是酸,因此是丙酸,B和C用NAHCO3处理无CO2放出,但在NAOH水溶液中加热可发生水解反应,说明B和C是
A:CH三CHCH(CH3)CH2CH3B:(CH3CH2)2CHCH3