DNA的3端5端

第一问不回答,答了也是抄来的,建议看一下生化,分子生物学,细胞生物学有详细解释.2.DNA复制用的是NTP,每形成一个二酯键脱去一个PPi是放能,是有利过程,相反3到5要形成二酯键要吸能,且有空间位阻

5'endofDNAmolecule再问：那个'符号怎么读？我课本是双语的。再答：可以不用读出来。一定要读的话，是apostrophe再问：是念“Prime”。。。查google。给你吧~The5′-

    一种化学基团,指一分子磷酸与两个醇（羟基）酯化形成的两个酯键.该酯键成了两个醇之间的桥梁.例如一个核苷的3ˊ羟基与另一个核苷的5ˊ羟基与同一分子磷酸酯化

概念：DNA 双螺旋直径2nm；螺旋一周包含10个碱基队；螺距为3.4nm；相邻碱基对平面的间距0.34nm.先求脱氧核苷酸对数：3×105/618=485.44对DNA长度：脱氧核苷酸对数

用pcr扩增时,就是5'到3',因为所用的酶就只有5'到3'DNA聚合酶DNA在体内生物合成时,也是5'到3',另外一条反向DNA链看上去是3'到5',其实也是先5'到3'合成冈崎片段后,再进行连接合

看插入的图,本问题看图就明白了.由于DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代DNA链,因此两条亲代DNA链作为模板聚合子代DNA链时的方式是不同的.以3'→5'方向的亲

DNA在复制过程中底物是NTP,在出现错配时就要修复,如果是从3段到5段,切除错配的核苷酸后就剩下的5端就是单磷酸腺苷,就必须再加两个磷酸基团上去,成为三磷酸腺苷,这样就浪费了能量.空间位阻也是一个原

有,两个相反的方向.DNA复制是双向的,因为它的两条链是反向平行的,所以在复制起点处两条DNA链解开时,一条是5'到3'方向,一条是3'到5'方向.但是酶的识别方向都是5'到3',所以引导链合成的新的

在PCR中常用的DNA聚合酶Taq只具有5‘->3’的聚合活性（当然还有外切酶活性,这里暂不考虑）

DNA复制从本质上是dNTP的5‘磷酸基与3’-OH基结合形成磷酸二酯键,配对碱基与模板上的碱基之间形成氢键.所以DNA复制只可能从5‘到3’.DNA聚合酶起的作用是选择哪个碱基进行合成和即时校读功能

多聚核苷酸是通过一个核苷酸的C3’-OH与另一分子核苷酸的5’-磷酸基形成3’,5’-磷酸二酯键相连而成的链状聚合物.5′-磷酸端（常用5’-P表示）；3′-羟基端（常用3’-OH表示）多聚核苷酸链具

这有一个规律两个粘性末端反向是相同的

核苷酸的戊糖环的5‘位经过磷酸基团与下一个戊糖环的3’位相连.即3-5磷酸二酯键因此尾巴是磷酸基团的就称为5‘端,另一个是3’端

没法上图.您找张图看一下就大概明白了.如果磷酸根是接着核糖或者脱氧核糖的C5位上,也就是不在五元环上的那个C,那就是5'端；如果磷酸根是接着核糖或者脱氧核糖的C3位上,也就是五元环上,与碱基位置相隔了

5'→3'外切酶只作用于双链DNA的碱基配对部分,从5‘末端水解下核苷酸和寡核苷酸.被公认为在切除由紫外线照射而形成的嘧啶二聚体.对正常配对的核苷酸,它应该是不起作用的.DNA半不连续合成中的冈崎片段

聚合作用:在引物RNA'-OH末端,以dNTP为底物,按模板DNA上的指令由DNApolⅠ逐个将核苷酸加上去,就是DNApolⅠ的聚合作用.酶的专一性主要表现为新进入的脱氧核苷酸必须与模板DNA配对时

dna复制方向5'端到3'端指的是模板链

这道题该选2,1是错误的这是因为mRNA在转录的时候是有方向的,也是反向平行,就是说,DNA的3‘段与RNA的5’端相对应.DNA5'-ATCCAAATGTATCGA-3'mRNA3'-UAGGUUU

由于它复制的方向是由一个五碳糖的游离5号碳原子（只是没有和其他碳原子连在一起,不是化学上讲的游离）开始向另一端复制直到一个五碳糖的游离3号碳原子为止.也就是从5’端到3’端这是由DNA解旋酶决定的.

复制,转录与翻译都是从5'端到3'端!