DNA序列比对时 query cover是什么意思

.sanger太厉害了,核酸和蛋白质测序的sanger都有研究一般sanger测序法就是指的目前最常见的DNA测序技术sanger对蛋白质测序的贡献则是蛋白质N端测序技术,里面涉及到一种关键试剂叫做s

正链和反链不就是互补的吗,为什么你还要测两条链?似乎没有必要把,只要测定一条链就OK了.把测出来的序列,粘贴到在NCBI上BLAST序列输入框中blast一下,得到比对的结果里头如果有完全配对的,看看

用contig1软件将上述两段序列拼接后,用拼接结果的反向互补序列进行BLAST.BLAST结果显示,你的菌株与动物乳杆菌,鼠乳杆菌,乳酸乳球菌Maxident均为96%.

怎么写的都不清楚大致上说就是为了转录的方便和识别的精确,因此有许多的特征.首先,在转录的上游有GC框,CAAT框,TATA框.在转录区,按三联密码子编码,不同的三联密码子对应20种不同的氨基酸残基.三

我认为主要有两点,一是DNA序列比A.a序列长2倍,包含的信息量更大,易于找出物种间的差距.二是碱基只有4种,而A.a有20种（仅限这一情形,实际的碱基与氨基酸的种类要远远大于上述情况）所以在分析的时

相似性和同源性：相似性（similarity）和同源性(homology)是两个完全不同的概念.同源序列是指从某一共同祖先经过趋异进化而形成的不同序列.相似性是指序列比对过程中检测序列和目标序列之间相

按照碱基互补配对原则,A-UC-GG-CT-A左侧是DNA,右侧是RNA.然后依次写出RNA上的碱基即可.若是计算百分含量,则对一特定碱基,其占DNA双链的比例与对应（与之配对）的RNA所占的比例相等

先找到DNA序列的ORF,从ATG开始,三个碱基一组,用密码子表对比进行翻译就好了,到终止密码子结束.很多生物软件都有直接翻译的功能的.

动物和植物也有同源性嘛,都是由单细胞生物进化来的,拥有共同的祖先.你这段DNA片段是什么基因的?

由于没起始密码子,所以从左往右写就行,正好30个碱基这道题有两种答案1、如果按它是编码DNA,就写出它的另一条链的碱基序列,然后对照密码子表写出氨基酸序列2、如果按它是非编码DNA,就直接查表写出氨基

DNA先转录形成mRNA,mRNA再在核糖体上进行翻译,得到多肽链多肽链在经过内质网和高尔基体加工修饰

这么说吧,NCBI是个乱七八糟的地方,很多序列是不可信的.你只看匹配率就行了,其他不用管.比如我分离得到的一个新的细菌,比对之后发现最相近的是是E.coli,但是其实相似度最高也不过92%,换句话说,

可以的,有的基因的同源序列在基因库中很少,一味苛求高的序列相似性是不现实的

就是A,T,C,G的顺序啊,那么多的碱基有很多种排列组合,那就是碱基的序列.对于每一个特定的DNA说,它上面的AGCG的那种特定的排列组合,就是它的序列.

可以用好多软件啊,像DNAman之类的好多啊.

按编码功能分：蛋白质编码序列；rRNA基因、tRNA基因等RNA编码基因；基因间隔区序列、重复序列等非编码序列；其它功能序列,如复制起点、端粒区、转座子元件等.

是绿色荧光蛋白吗?是的话,去NCBI搜索GFP,选择Neucleotide,一般是前两个,你在那堆数据中找CDS（codingsequence）就可以了

1常见单一限制性酶切位点：HindIII495；NdeI453；2.1〉提取基因组DNA；2.2〉用实验室常用的而序列上没有酶切位点的几种酶分别酶切基因组DNA,如EcoRI/BamHI/SacI/X

ncbi上就可以啊,你把你的rna的序列复制进去,点击转换就行了.现在生物信息学已经越来越凶残了.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/

应该是cDNA