dna分子杂交技术是分子水平么
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/30 03:23:54
DNA探针是DNA分子杂交所用的工具
DNA分子杂交技术用于检测受体细胞中是否含有目的基因.抗原抗体杂交技术用于检测受体细胞是否表达出想要的特定的蛋白质.再问:请问p32标记噬菌体吞噬细胞的时候上清液有p32代表着什么?再答:噬菌体吞噬细
在进行DNA分子杂交前,先要将两种生物的DNA分子从细胞中提取出来,再通过加热或提高pH的方法,将双链DNA分子分离成为单链,这个过程称为变性.然后,将两种生物的DNA单链放在一起杂交,其中一种生物的
DNA分子杂交技术不仅仅适用于DNA,也可以适用于RNA.因为在RNA中也是严格按照A-U,C-G的配对的,所以也能形成杂交链.
我在这里就不跟你用专业术语解释了,用专业术语解释你都能自己找到,我就用最简单的方式跟你说.首先,你要搞清楚什么叫做克隆.克隆,在分子生物上其实就是“无性繁殖”,可能我这么说欠妥,但是你就可以这么理解.
是的.在体外用同位素标记目的基因的一段之后,导入细胞中,如果含有目的基因,那么目的基因就会和导入的含有同位素的基因发生杂交,这样就可以知道细胞中有目的基因.如果没有同位素标记的杂交带,就说明没有目的基
1.DNA分子杂交技术——检测DNA分子是否整合到了该生物体内的染色体上.2.分子杂交技术——检测DNA分子有没有成功转录为mRNA.3.蛋白质功能检验4.个体
基因探针就是核酸探针是一段带有检测标记并且序列已知的与目的基因互补的核苷酸序列.再问:能说具体点吗再问:作为填空题怎么答
分子杂交技术互补的核苷酸序列通过Walson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链分子DNA分子的过程称为杂交.杂交过程是高度特异性的,可以根据所使用的探针已知序列进行特异性的靶序列检测.杂交的双方是
分子杂交技术互补的核苷酸序列通过Walson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链分子DNA分子的过程称为杂交.杂交过程是高度特异性的,可以根据所使用的探针已知序列
两个基因组不是同一个基因组,从一个一只目的基因片段的基因组中获得目的基因片段,再用该目的片段与未知的基因组杂交,就可以知道这个未知的基因组是否含有该目的基因片段,该技术又称为southern杂交.
是合成的.可以通过PCR自己合成,也可以让生物公司合成.仅几条探针的话自己用PCR合成就行了,省钱.量多的话还是让公司合成吧,省事.
DNA杂交不用解旋酶和内切酶.利用碱基互补配对就可以了内切酶是在基因工程中,需要使用同种限制性核酸内切酶切割目的基因和运载体,再用DNA连接酶连上解旋酶是在DNA复制时使用的DNA分子杂交:DNA分子
你的问题很不具体.一般来讲,转基因只是转移少数基因(常常1个)而已.首先要克隆到目的基因,然后将其链接到载体上,再导入目标受体中,令其整合进受体染色体或者就呆在载体上.一定要确保找到目的基因才行
1、用目的基因引物/载体引物做PCR,看是否有目的基因条带?2、内切酶酶切检验,是否有目的基因条带和载体被切出来?3、用载体引物做基因测序,结果是否与目的基因一致?一般三种都要做,但测序结果最有说服力
B.DNA分子杂交原理就是具有互补碱基序列的DNA分子,可以通过碱基对之间形成氢键等,形成稳定的双链.A.正确,分子探针用的就是DNA分子杂交原理B.用的是体细胞融合技术,是细胞分子水平上的C.正确.
第四个是基因重组再问:为什么不是DNA分子杂交?再答:DNA分子杂交是互补的核苷酸序列通过碱基配对形成稳定的杂合双链DNA分子的过程称为DNA分子杂交。第四个是用限制酶切割运载体和目的基因,让他们产生
我给你做个比喻,希望对你理解有帮助.将宿主DNA(一般做克隆是有很多宿主DNA)比喻成很多还没装锁的“门”,而你希望插入宿主DNA上(或替换掉一段序列)的目的基因比做是一把特定的“锁”,而这个基因探针
均为分子水平再问:那什么是个体水平再答:比如植物的杂交育种
用途很多啊,例如尸体辨认、刑事侦查等.一般都是先获得已知的一部分DNA然后和未知的DNA进行杂交(实质上就是碱基互补配对),从而确定未知DNA的碱基序列.