DNA中的基因发生突变一定会导致该基因所在种群基因频率的改变

基因突变大多不会表现出来,具有不定向性、随机性、普遍性、有害性.人体体细胞发生基因突变,一般不会遗传,但可能引发癌症；精细胞突变,会遗传,具体会怎么样,那就没人知道了（也许会生出阿凡达^_^)Y）.

解题思路：遗传方式的判断解题过程：根据题意：突变型为显性；野生型为隐性。然后再分析该对基因（突变型和野生型基因）在X染色体上还是在常染色体上。如果在常染色体上，则F1中不可能雌雄性均有野生型和突变型。

这是轻度β地贫,杂合表明两个基因一个正常一个不正常.轻度地贫不影响寿命和生活（除了贫血可能带来的就业障碍和他/她长大后配偶也要检查是否患地贫以外）.你们无需特别注意什么,只要保证孩子营养均衡即可.地贫

基因中4种脱氧核苷酸的排列顺序发生改变有3种情况：碱基对的增添、缺失或改变.如果在基因中增添或缺失一个碱基,必然会在增添或缺失点的后边脱氧核普酸的排列顺序发生改变,从而在转录.翻译成蛋白质时,后半部分

搞清楚等位基因的概念：等位基因是在染色体位置相同而序列不同的基因.本来是A/A纯合,突变后变成a/A,a与A是等位基因.a与A控制的性状相同,这种突变是同义突变或者是中性突变,突变后的基因和原来的基因

某基因的一个片段中的α链在复制时一个碱基由G→C，由于DNA分子复制方式为半保留复制，则以a链为模板复制形成的基因均为突变基因，而以β链为模板复制形成的基因均为正常基因．所以该基因复制3次后，发生突变

正确,原癌基因和抑癌基因都发生突变,细胞才会癌变.

因为RNA单链,所以结构不稳定,其中的一些碱基很容易被取代,而DNA双链相对来说比较封闭,不容易被破坏,所以RNA比DNA更易发生突变

应该能吧,不是有变异一说吗

基因的变异（突变和重组）是发生在某一个细胞的DNA里.“一个生物体内的基因是相同的”,这句话也是相对而言的,生物体所有细胞都来自受精卵,作为基因的载体,所有细胞的DNA也都是由受精卵DNA复制而来,但

抑癌基因丢失突变或突变导致失活表达方式不太准确一般只说突变

会遗传的突变主要发生在生殖细胞,手臂皮肤属于体细胞,发生突变一般不会遗传给后代,但用其进行无性生殖（如被禁止的克隆人）则会遗传.

最简单的办法就是你画个DNA分子简图,画两条竖线代表DNA分子,给aDNA链上面标上这个碱基（突变的）,然后把复制过程逐个画出来,就一目了然了.理解了以后再遇到就不用怕了.这个题很好理解,DNA复制为

答案是：A.　　突变的结果是肽链中的氨基酸发生了改变,那肯定是基因编码区中的外显子部分发生了改变,如果是B项的话,那此基因就不能表达了,如果是C项的话那氨基酸不会改变,如果是D项的话合成的肽就不知是什

叫,因为分编码区是基因的一部分,从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变.什么地方突变都叫,只是可能对性状没什么影响.

外显子是能转录的DNA片段,要知道,转录出的RNA是RNA前体,还要经过切割加工才能形成mRNA.而编码区就是指的能转录成mRNA的DNA片段,所以说答编码区要准确,应该说是正确.

答案是：A和D.因为A处复制的方向是顺时针的,所以D处的复制方向就是逆时针的,A作为引物,可以从A处出发,转一圈后回到A片段的末端,复制目的基因的一条链,D作为引物,可以从D处出发,转一圈后回到D片段

DNA分子复制方式是半保留复制,以DNA单链为模板复制的子代DNA分子中,都有基因突变,而以DNA链的互补链为模板复制的子代DNA分子中基因都正常.因此在后代DNA分子中,正常基因和突变基因各占一半.

是的,将一个正常细胞系和肿瘤细胞系的细胞融合成为杂合细胞,这个杂合细胞保留了两个亲本细胞的整套基因组.如果致癌基因表型是显性的,则杂合细胞应出现致癌性,因为这种细胞带有来自肿瘤细胞基因组中的癌基因.可

不会的情况:1.形成配子或受精卵时又突变回来了.(可能性极其小...)2.虽然一个碱基突变,但突变前后的密码子翻译的是同一个氨基酸,子代就没改变了.3.突变的碱基在不表达区域内.不全面...子代性状除