李易峰 制片
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/30 10:20:53
在正方形里剪出一个最大的圆圆的直径是正方形的边长设圆的半径是r,则正方形的边长是2r圆的面积是:π·r·r正方形的面积是:2r·2r圆的面积:正方形的面积=(π·r·r):(2r·2r)=π:4现在正
要分散均匀,还必须透光.
解离漂洗染色制片
碱性染料(如龙胆紫溶液或醋酸洋红)再问:在鉴定还原性糖时,加入(),经水浴加热后,其现象为产生()沉淀
显微镜的使用:1.右手握住镜臂,左手托住镜座.2.把显微镜放在实验台上,略偏左(显微镜放在距实验台边缘7厘米左右处).安装好目镜和物镜.二、对光3.转动转换器,使低倍物镜对准通光孔(物镜的前端与载物台
病情分析:建议最好采用中药配合心理治疗可以达到很好的治疗效果,中药可以起到调理情绪,醒脑开窍、疏肝涤痰、调理气血,调整机体的脏腑功能及平衡阴阳的作用.,意见建议:查看更多答案
1、洗干净载片,擦干;2、滴上一滴细菌培养液,风干;3、在酒精灯上迅速过几下固定细菌;4、染色几分钟,然后用酒精脱色;5、盖上盖玻片,在显微镜下面观察.
圆的直径为正方形的边长面积S=π(8/2)^2=16π
1.从高纬度流向低纬度的洋流.寒流的水温比它所到区域的水温低,能使经过的地方气温下降,少雨2.悲伤地感觉
(1)以油性签字笔在载玻片之背面画个圈并写上所要鉴定之细菌的名称.,(2)在圆圈正面滴上一滴水,水滴越小滴越好,如有需要,可将多馀的水擦去.(3)用牙签沾取一点菌落涂于载玻片正面的圆圈中
用蒸馏水动物细胞如果用蒸馏水会使细胞不断吸水而涨破,所以用生理盐水保持细胞正常形态.而植物细胞外面有细胞壁,能保持细胞形态,防止植物细胞过多吸水,所以用清水就可以了.
应该是把细胞固定在载玻片上的吧,因为口腔上皮细胞有水分和蛋白质,烘干后可以让细胞与载玻片紧密结合
解离:用药液使组织中的细胞相互分离开来漂洗的作用即洗去材料中的解离液,便于染色.染色:龙胆紫溶液或醋酸洋红液使染色体着色.制片:使细胞分散开来,有利于观察,使细胞变成单.
解离完,清洗后,按压,然后染色
1,提前3-4小时候注射秋水仙素,时间太长或者太短都会影响染色体中期的数目和形态2,在低渗过程中时间和吹打都很重要,低渗过度染色体膨胀,染色后肥肥的,低渗时间不过染色后染色体颜色很深看不出条带.3,滴
1.镀银法染色(1)清洗玻片选择光滑无裂痕的玻片,最好选用新的.为了避免玻片相互重叠,应将玻片插在专用金属架上,然后将玻片置洗衣粉过滤液中(洗衣粉煮沸后用滤纸过滤,以除去粗颗粒),煮沸20min.取出
D制片水解冲洗染色观察.再问:那如果染色冲洗顺序点到会有什么后果啊再答:先冲洗后染色会使玻片标本被染料履盖,看不到标本。再问:那就是选B么不是再答:选D。我刚才理解错了你的意思了,冲洗是冲洗水解液。
按说你低倍镜下要看清楚了的话,直接转高倍镜镜头是打不到低倍镜的,不能调粗准焦.设计就是这样设计的.首先,你先确定是不是真的在低倍镜下看清楚了,并且你要保证在低倍镜的时候,观察的东西就要在的视野中间!最