未经染色的动物细胞,把视野调暗

小风在显微镜视野找到一个细胞在左边,要把它移到视野中央,应将载物台上的装片往（左）方向移动.若要使物像更清晰些,他应调节显微镜的（细准焦螺旋）再问：那是两个空的，而且下面还有问题再答：2.在观察过程中

通常认为细胞膜丧失完整性,细胞即可被认为已经死亡.台盼蓝是检测细胞膜完整性最常用的生物染色试剂.健康的正常细胞能够排斥台盼蓝,而死亡的细胞,膜的完整性丧失,通透性增加,细胞可被台盼蓝染成蓝色.

假如你的细胞里面本来有的是4条染色体分裂末期子细胞都有四条染色体,四个DNA,没有染色单体

我们在显微镜下看到的物像是上下左右均颠倒的物像，所以我们移动玻片标本时，标本移动的方向正好与物像移动的方向相反．如我们向右移动玻片标本，而在显微镜内看到的物像则是向左移动的．所以为了使显微镜视野右下方

PBS的配方不都是一样的么.DAPI的浓度也是确定的啊.一般买的母液是1000X的吧记得先用多聚甲醛固定细胞.再问：我准备的PBS的配方是：氯化钠8g，氯化钾0.2g,12个水的磷酸氢二钠3.63g,

选A.显微镜下呈的像是倒像,所以物像在哪儿就往哪儿移动载玻片,物像就移到视野中央了

因为植物细胞有细胞壁,你看到的只是细胞的边界,很难分清哪部分是细胞壁,哪部分是细胞壁,比较一下动物细胞为什么细胞壁容易看清,如果你能看到一个动物细胞,那是不是意味着你能看见这个动物细胞的边界,这个边界

把玻片向左上方缓缓移动,直到在视野的中央看见清晰物象

植物.因为植物中有淀粉,会显蓝紫色

①缩小光圈或用平面反光镜可以使视野变暗.②因为细胞本身无色,而且未被染色视野太亮会造成细胞图像对比度小,镜下白茫茫一片边界不清晰,看得清晰我们主要说的是图像的对比度希望我的回答对您有所帮助

什么细胞?动物细胞40倍的物镜加10倍目镜大概比五个细胞多,但是基本已经可以看清楚了,如果你想看更清楚的话应该用100倍油镜加10倍目镜就可以,就是放大1000倍,需要泊松油.如果植物细胞的话一般40

本身颜色浅,需要调暗光线,增加色差.

用亚甲基蓝溶液染色后,被染为深蓝色的部分是（细胞核）亚甲基蓝可以结合核酸,使细胞核呈蓝色.台盼蓝能使死细胞着色机理：正常的活细胞,胞膜结构完整,能够排斥台盼蓝,使之不能够进入胞内；而丧失活性或细胞膜不

染色体按着丝点数,数出后其他就好办了.如果是没有染色单体型的（染色体：DNA：染色单体=1:1:0).如果细胞中有这样的染色体4条.就用（染色体：DNA：染色单体=1:1:0)*4=4:4:0；如果是

本身颜色浅,需要调暗光线,增加色差

汗,这你都不知道?来中科院跟哥混一段时间吧.线粒体里头的DNA是母的（母系遗传的特点哦）,但雌激素并影响（开玩笑的）合理的解释：1、量太少了,哪怕能结合上,一般显微镜也看不出的；2、线粒体膜的通透性比

解题思路：显微镜的使用解题过程：1.显微镜放大倍数是直径放大倍数而不是面积放大。前者放大100倍，后者放大400倍。也就是说后者在直径上比前者小了1／4倍。所以面积就小了1／16倍。答案是4个。同学，

在显微镜的结构中，遮光器上有大小光圈，当光线较强时，用小光圈；当光线较弱时，用大光圈．反光镜上有两个面，平面镜和凹面镜，当光线较强时，用平面镜；当光线较弱时，用凹面镜．使用小光圈和平面镜时，光线进入的

瑞氏染色是细胞化学染色的一种.其原理为：既有物理的吸附作用,又有化学的亲和作用.各种细胞成分化学性质不同,对各种染料的亲和力也不一样.细胞化学染色是根据化学反应的原理,应用涂片染色的方法,观察细胞的化

台盼蓝是活细胞不能吸收的物质，用台盼蓝染色，活细胞不能被染成蓝色，体现了生物膜的选择透过性功能；当细胞死亡后，生物膜的选择透过性失去，变成全透性，用台盼蓝染色，台盼蓝进入细胞，细胞被染成蓝色，因此可以