有环己酮合成2-甲基环戊酮
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/01 04:32:45
C6H5O(环己酮)+NH2OH·HCL(盐酸羟胺)→(乙酸钠做催化剂)C6H5=NOH(环己酮肟)
KOH+I22-戊酮,黄色沉淀(CHI3)饱和NaHSO3溶液,环己酮,白色沉淀
加入溴水,褪色的是2甲基环丙酮,因为三元环很不稳定
由苯酚在镍作催化剂存在下加氢得环己醇,然后经催化脱氢而得.
乙酰乙酸乙酯加入醇钠,再加入溴乙烷,得到α-乙基乙酰乙酸乙酯.下一步加入特丁醇钾(因为α已取代要更强的碱),再加入溴甲烷α-甲基-α-乙基乙酰乙酸乙酯.最后皂化(加碱将酯水解),酸化,加热脱羧,可爱的
苯乙酮最难,主要因为苯环的位阻顺序为A>B>D>CB和D的大小不好说
3-甲基-2-戊酮:CH3COCH2COOC2H5+RBr在乙醇钠条件生成CH3COCHRCOOC2H5[该式中,R=C2H5-]CH3COCHRCOOC2H5[该式中,R=C2H5-]+R'Br在乙
有机合成的课程设计里有一个中间体需要用到环己酮,请问环己酮怎么合成?不由苯酚在镍作催化剂存在下加氢得环己醇,然后经催化脱氢而得.由庚二
你好,2-戊酮是甲基酮,所以可以利用碘仿反应切掉一个碳,得到丁酸.希望对你有所帮助!不懂请追问!望采纳!
1、加入碘和氢氧化钠有黄色沉淀的是2-戊酮;2、加入高锰酸钾退色的是环己酮.
你弄错了,没有乙酰乙胺乙酯,是乙酰乙酸乙酯吧.丙烯先和溴化氢反应得2-溴丙烷,乙酰乙酸乙酯在乙醇钠作用下和2-溴丙烷反应后,用稀氢氧化钠溶液水解,再酸化(成酮水解)就得到了.标准的乙酰乙酸乙酯合成法.
用烯胺的烷基化四氢吡咯与环己酮反应,生成烯胺,再与碘甲烷反应,水解即可
不知道?环己酮肟?去掉个肟,我就知道.
环己酮氢化还原得环己醇,酸性消去得环己烯,氧化得己二酸己二酸酯化得己二酸二乙酯,分子内酯缩合得2'-羰环戊基甲酸乙酯,水解后加热脱羧得环戊烷.环戊烷用四氢吡咯活化α位,然后碘甲烷取代,最后水解脱去四氢
第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物,第二个问号应该是1-甲基环己烯,然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物.(1)应该是B2H6,(2)应该是H2O2、OH-
1、苯甲酸制备苯甲酰氯,与甲基氯化镁反应生成苯乙酮,强碱作用下加入酒石酸铜重排生成苯乙醛并氧化合成苯乙酸盐,酸化析出苯乙酸.2、题目不对.3、题目不对.4、题目不对.请写规范,否则令人费解.
这两个分子从质谱上判断(无论是高分辨质谱还是MALDI-TOF,EI,ESI等)是一样的,质谱对于做有机的人来说只是看一下分子量而已.要想判断他们的结构的话做一次H NMR(核磁氢谱)就可以
1.卤仿反应鉴定出2-戊酮:用氢氧化钠浓溶液、固态碘(少量)、未知试剂反应,反应剧烈且生成黄色沉淀物(CHI3)的为2-戊酮.这是“CH3-C=O”的特征反应.2.鉴定苯甲醛:将剩余三种试剂用硫酸酸化
取五份样品,分别加金属钠,有气体生成则为醇,无气体生成为醛或酮.之后再次取样,向两份醇中加入卢卡斯试剂,很快出现浑浊为2-甲基-2-戊醇,反应不明显则为正戊醇.向另外3份样品中加入土伦试剂,出现银镜的
同意楼上的观点加上一点补充五,六,七元环的电荷分布均匀,加上羰基后生成的π电子云偏向O原子产生拉电子效应该效应对α位的影响最大导致α位电荷不均,从而易产生自由基