有机物苯环上的一氯代物有几种咋看了-搜答案-神马作文网

4种,Ph-CH2-CH2-CH2-CH3,Ph-CH(CH3)-CH2-CH3,Ph-CH2-CH(CH3)-CH3,Ph-C(CH3)3

这个一般是不能了,但是如果邻对位仍然是羟基的话就可以,如果是醚键等强活化基团也是可以,不过后者高中不要求.希望对你有所帮助!再问：哦，那我懂了。谢谢。再答：懂了就好，不用谢

例如苯环上的R-COOH,R-OH,R-CO-O-,R-CH2-CI还大学的.我没有上大学.只是看过,上高中看过大学的书

对甲基苯酚再问：怎么画呢老师？再答：苯苯酚，对位是甲基呀。

苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去.(如：1,2-二甲苯)苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,

该羟基是酚羟基,由于酚的酸性比碳酸弱,所以酚羟基与碳酸氢钠不反应,只有羧基与碳酸氢钠反应,产物是将羧基上的氢换成钠,并生成水和二氧化碳

不是.烃只有碳元素和氢元素.而羟基羧基都含有氧元素,所以苯环上连一个羟基和一个羧基的有机物不属于芳香烃.

比较复杂啊都是连在苯环上的我省略了-COONa-ONa（-ONa也参加反应）条件HCL-COOH-OH条件CH3OH酯化反应-COOCH3-OH条件Na2CO3-COOCH3-ONa

第一个：1,2,5-三甲苯第二个：1,3-二甲基环戊烷.就是选择环为母体,标出取代基即可.再问：第一个是1，2，4-三甲苯吗？再答：哦哦哦，对对对。是1,2,4-三甲苯。。。我错了。编号要最小

2种,因为有一个对称轴,甲基邻、间位氯代；3种,一个对称轴,邻、间、对位氯代；1种,两个对称轴,甲基邻位氯代;3种,一个对称轴,两个甲基的邻位,一个甲基的邻位,两个甲基的间位氯代.

4个C6H5CH2CH2CH2CH3C6H5CH2CH(CH3)2C6H5C(CH3)3C6H5CH(CH3)CH2CH3

分子式为C7H7O2N的有机物分子结构中有一个苯环和互为对位的两个侧链，甲既有酸性又有碱性，则A含有侧链为-NH2、-COOH，结构简式为；乙只有酸性，则乙含有侧链为-OH、-CONH2，结构简式为：

你画红圈的位置是酚羟基的间位.在高中阶段可认为以下位置的H原子被Br原子取代：再问：谢谢。请问那两个地方虽然是羟基的间位，但也是长的那条基的邻位，比如说甲苯的邻位也能硝化、磺化，为什么这里不行？再答：

3再问：是怎样判断的呢？再答：这种结构是甲烷的4个H被4个苯基取代得来的，所以4个苯基是等同的，一氯代物只需在1个苯基上来找，分别为邻、间、对三个位置。

6种再答：苯环上有4种再答：和CO连接的有两种再答：不明白可以问我再答：我也要感谢你

一共九种

首先固定一个氯原子,再去考虑另一个.第一种情况就是酚羟基的邻位有一个氯原子,那么另一个氯原子有3种可能,分别是红绿蓝的位置.另一种是酚羟基的邻位没有氯原子,那么两个氯原子只能全部在甲基的邻位.所以,一

基团不带电性没有错、从共用电子对的角度看,分成两个后氢原子失电子显正价、苯-SO3-得电子达到八电子稳定结构.苯-SO3H是由苯环+H-SO3H生成.后边那个其实是硫酸.有机物和无机酸反应是其化学键反

不包括,-COOH为羧基官能团,而-OH为羟基官能团,两者不同,所以不包括.

苯环上的取代基只有一个官能团有三个分别是苯环、羟基、溴原子再问：为什么是一个不是临对间吗再问：再问：这个有几种？再问：2种？再答：取代基2种再问：懂了