有机物中苯环上一种氢什么意思
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/11 20:35:57
4种,Ph-CH2-CH2-CH2-CH3,Ph-CH(CH3)-CH2-CH3,Ph-CH2-CH(CH3)-CH3,Ph-C(CH3)3
就是丙苯,另一种的是8种,楼上的错啦
5.45:6:1.8这个数据不错,但要继续化简5.45/6=9:106/1.8=10:3所以是9:10:3
对-乙苯1,2,4,5-四甲基苯1,2,3,4-四甲基苯
例如苯环上的R-COOH,R-OH,R-CO-O-,R-CH2-CI还大学的.我没有上大学.只是看过,上高中看过大学的书
再问:��֪��������Ϊʲô�����Ա���Hȥ��һ��˫��再答:�����Hȥ��һ��˫��Ļ����ͳ��˻��ڹ���˫ϩ���ṹû����Ԫ����˫����Ľṹ�ȶ������
好,久等了,这道题是这个样子.先说A-F的结构ABCDEF这个顺序,然后说原因:B不能使FeCl3褪色,说明没有酚羟基(出题人多虑,苯环上的卤原子本来就难取代).然后B反应到C,碳原子没有减少,只减少
比较复杂啊都是连在苯环上的我省略了-COONa-ONa(-ONa也参加反应)条件HCL-COOH-OH条件CH3OH酯化反应-COOCH3-OH条件Na2CO3-COOCH3-ONa
2种,因为有一个对称轴,甲基邻、间位氯代;3种,一个对称轴,邻、间、对位氯代;1种,两个对称轴,甲基邻位氯代;3种,一个对称轴,两个甲基的邻位,一个甲基的邻位,两个甲基的间位氯代.
4个C6H5CH2CH2CH2CH3C6H5CH2CH(CH3)2C6H5C(CH3)3C6H5CH(CH3)CH2CH3
分子式为C7H7O2N的有机物分子结构中有一个苯环和互为对位的两个侧链,甲既有酸性又有碱性,则A含有侧链为-NH2、-COOH,结构简式为;乙只有酸性,则乙含有侧链为-OH、-CONH2,结构简式为:
如果是卤素,在光照条件下,取代反应发生在侧链上,通常条件记作hv.取代苯环上的氢,通常用铁粉做催化剂,如学过的溴和苯在此条件下生成溴苯,若用甲苯等也可.如果使用浓硝酸硝化、浓硫酸磺化,则都是在苯环上.
你画红圈的位置是酚羟基的间位.在高中阶段可认为以下位置的H原子被Br原子取代:再问:谢谢。请问那两个地方虽然是羟基的间位,但也是长的那条基的邻位,比如说甲苯的邻位也能硝化、磺化,为什么这里不行?再答:
3再问:是怎样判断的呢?再答:这种结构是甲烷的4个H被4个苯基取代得来的,所以4个苯基是等同的,一氯代物只需在1个苯基上来找,分别为邻、间、对三个位置。
6种再答:苯环上有4种再答:和CO连接的有两种再答:不明白可以问我再答:我也要感谢你
首先固定一个氯原子,再去考虑另一个.第一种情况就是酚羟基的邻位有一个氯原子,那么另一个氯原子有3种可能,分别是红绿蓝的位置.另一种是酚羟基的邻位没有氯原子,那么两个氯原子只能全部在甲基的邻位.所以,一
"等效氢原子"种类的判断通常有如下三个原则:(1)同一碳原子所连的氢原子是等效的;(2)同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的;(3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的.(相当于平面镜成像时,物与像的关
苯环最少是一个6个碳的单双键交替的结构,所以以你这个为例的话C8H18O-C6H5=C2H13O因为必须以碳为主链,而两个相连且与苯环相连的碳原子最多成5根键,5《13所以没有苯环结构.再问:打错了是
有几个取代基是指苯环上有几个官能团,比如苯酚有一个取代基.你说的是第二种.
不包括,-COOH为羧基官能团,而-OH为羟基官能团,两者不同,所以不包括.