有一段已知目的基因的核苷酸序列来扩增目的基因
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/11 14:34:34
可以的,最简单的就是把序列送到生物公司,他们可以帮你合成,然后你可以自己在扩增.
根本上说是已知核苷酸序列.如果序列知道了,它在什么基因上也就知道了(可以通过BLAST搜索的).PCR的过程是这样的,你首先需要化学合成两条短的单链DNA序列,叫引物(可以直接叫一些公司帮你合成),这
D再问:为什么呀?A为什么不行呢?再答:不适合大量制取吧
不对,任何体细胞都有性染色体,因为它们都是从同一受精卵增殖分化而来的.PCR需要目的基因做模板才可大量复制.
NCBIblast,看看同源的序列是什么基因和功能,那你这也差不多就是什么基因和功能.
基因,是指一段DNA序列,这一段DNA负责某一种功能.或则可以转译成某种蛋白质.在DNA上,一段基因,通常会以-外显子-内含子-外显子-内含子-这样的结构呈现.当转录成mRNA后,此段基因会去除掉内含
基因的非编码区是转录的.因为转录出的mRNA不是全都进行翻译的,那么转录mRNA的DNA序列的上下游就有5'非翻译区和3'非翻译区.着两个区间可被转录为mRNA,但不被翻译为蛋白质.
NCBI的ORFFinderhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/gorf/gorf.html
这句话不对.(==你是在做题目吗?)逆转录的方法有好几种,常用的有:随机引物法:把一切RNA都反转录过来oligdT:把mRNA反转录过来特异性引物:只有这一种才是针对已知序列进行引物设计,然后反转录
人工根据已知氨基酸序列而合成的目的基因不含内含子目的基因不相同,因为一个氨基酸一般对应好几个密码子
不是再答:对拓扑异构、长度、碱基比例排列、端处有要求。
PCR的目的是为了扩增目的基因小一点的基因可以直接合成但是大一点的基因就得用PCR扩增了引物是和目的基因的一端互补的单链DNADNN左边一个序列右边一个序列而且DNA的复制只能按照一个方向复制就是由3
很好理解啊.PCR产物就是一段核苷酸组成的双链.既然你能够把PCR做出来,那么这个基因想必你是有所了解的.此谓已知基因也.当然,你P出来的只是基因中的一小部分而已.
上NCBI,进blast(干脆把网址也给你吧,http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi?PROGRAM=blastn&BLAST_PROGRAMS=megaBla
我有一个关于primer5的使用技巧的文档,你需要的话可以给你,里面介绍很详细,其实引物设计都是很简单的,自己多试试就很简单了
如果你不知道模版的序列,你的引物又如何设计呢?当然随机引物也可以,但是那样得到的产物不纯,而且是否是你所需的目的产物也不可知.
DNA的合成前端必须是有一小段序列,接着这段序列合成,而不能凭空合成.它前面这一小段序列就是你所要有设计的引物,也就是“一段已知目的基因的核苷酸序列”.需要根据你的模板链设计.因此,扩增不同的基因需要
PCR技术扩增从基因文库中获取目的基因通过DNA合成仪用化学方法人工合成再问:化学方法合成是怎样的再答:未知的时候要利用蛋白质工程推测
这是一个已知基因查找位置http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene?term=6327
第一个问题基因探针一般是一小段DNA片段或RNA片段也可以是全部的DNA寻找目的基因正是为了大量获取目的基因毕竟人工合成比较复杂繁琐基因探针一般是已知目的基因部分序列或者是用mRNA逆转录得到的第二个