COD 滴定硫酸亚铁氨溶液过量-搜答案-神马作文网

重铬酸钾法测COD时必须要标定硫酸亚铁铵,只要做到随测随标,对测定结果影响不大,如果是提前几天配置的滴定试剂而滴定的时候不进行标定就会误差很大COD的计算公式：CODCr=(V0-V1)×C×8×10

0.2mol/L的我用了25毫升左右

一般来说,室温操作应该影响不大.当然极限温度是有明显影响的.温度太低,反应不完全,数据偏低；温度太高,应该说重铬酸钾消耗过头,也会使数据偏高.注意了,我们常规试验都是在空气中做的,空气会参与反应（高温

将铁钉加入到硫酸铜溶液中过后,是否过滤除去的生成的铜?铁能将硫酸铜中的铜置换出来,生成铜单质附着在铁钉表面,看上去是红色的.如果是过滤过的,并且铜离子也是反应完全了的……硫酸亚铁溶液水解显酸性（生成了

硫酸亚铁和COD物质一样都是还原性的,重铬酸钾是氧化性的.先用定量重铬酸钾去氧化COD,再用硫酸亚铁铵去还原多余的重铬酸钾,一旦滴定到终点,邻菲罗啉（也叫试亚铁灵）和亚铁离子发生显色.这样就计算出CO

酸性溶液,完全电离,但是NH4+会发生水解反应,NH4++OH-=NH3点H2O(可逆反应),促进了水的电离,使水的电离H2O=H++OH-(可逆)向正方向反应,两个反应的结合呢,促使溶液中的H+大于

你的结论好像不对,应该是lg[M]=0.5（lg[MY]—lgKθMY）,推导如下：（可惜看不到图片,我试了几种格式都不行,要不传给你?给我留言?）

我们单位是每3个月换配一次.每次应按3个月左右的的使用量来配制为好.

不可能的我干了近30年的水质化验没遇到过这种情况,通过颜色的变化,我感觉你是在滴定的时候忘了加指示剂了,才出现了这种情况

(1)用高锰酸钾溶液滴定硫酸亚铁---自身指示剂.（2）MnO4-+5Fe2++8H+==Mn2++5Fe3++4H2O（3）在稀溶液中滴定后生成的Mn2+颜色很浅,Fe3+颜色也不深.（4）滴定终点

重铬酸钾在滴定硫酸亚铁铵时颜色变成红褐色是因为铁离子的缘故吧再问：是的，但是按道理不会直接变成红色。就是想了解一下是因为有什么因素影响了吗再答：首先你要再重复做一次看这个是不是实验偶然性引起的，若不是

根据你选择的方法来定一般空白的滴20mL就差不多了

不一样的数据,硫酸亚铁铵的浓度,准确就好!再问：那不标定，直接用硫酸亚铁铵标准溶液浓度0.1代入计算可以吗?跟标定后硫酸亚铁铵浓度差距大吗？再答：【】硫酸亚铁铵标准溶液浓度，应该标定，给出准确浓度啊！

用高锰酸钾法测COD,这叫做高锰酸盐指数,而其中用到的草酸钠是标准溶液,这可以和用重铬酸钾法测COD相比,只不过是两个反应中的氧化剂和还原剂调换了一下,基作用就相当于重铬酸钾法测COD中的重铬酸钾标准

COD的定义化学需氧量（COD或CODcr）是指在一定严格的条件下,水中的还原性物质在外加的强氧化剂的作用下,被氧化分解时所消耗氧化剂的数量,以氧的mg/L表示.所以测定样品时,部分重铬酸钾先氧化了样

颜色由黄变绿再变为红褐色为滴定终点.大约需要24ml左右硫酸亚铁铵.

A是铝么?如果是那么向溶液中加入稀盐酸,若有气泡冒出,则证明过量,

有如下两种作用：1.用重铬酸钾滴定亚铁时,常用二苯胺磺酸钠(变色范围为0.82~0.88V)为指示剂,而滴定突跃高于变色范围(约为0.86~1.26V),故要加入磷酸与Fe3+络合生成稳定的[Fe(H

6FeSO4+3Cl2=2FeCl3+2Fe2(SO4)3

放出大量热,有白色和蓝色沉淀生成,白色沉淀变成灰绿色,最终变为红褐色故最终看到蓝色和红褐色沉淀,蓝色沉淀中可能有黑色固体（CuO)