无机酸以及酚羟基的酯化-搜答案-神马作文网

不要被不懂装懂的人误导无机酸的酯化与有机酸不同,是醇脱去OH

酯化反应是一个缩合脱水反应,创造条件使脱水顺利进行,如让水份挥发掉,或让水份被其它反应物质吸收掉,反应就能进行

能,条件也是浓硫酸加热.苯酚的羟基实际上类似于醇的羟基只是区别在于,酚羟基能和NaOH反应,而醇的羟基不能.酯化反应就是醇的羟基中的H和羧基中的-OH部分结合,形成水分子的过程.

反应原理稍有不同醇和有机酸发生酯化反应是酸脱羟基纯脱氢,和无机酸正好相反,是醇脱羟基酸脱氢CH3CH2OH+HNO3=浓硫酸、加热=CH3CH2ONO2(硝酸乙酯)+H2O

有机酸或者无机含氧酸.

你说的这类物质有时习惯上叫做羟酸（含羟基的羧酸）,它有多种酯化方式.你说的这两种都是可能成立的,而且还有其它方式.以乳酸（CH3-CHOH-COOH）为例：①1个分子的分子内酯化理论上来说是可以的,但

关键是多做题,题目出来出去就那么几个知识点,做遍了怎么考都会,一眼就能看出来开始不会很正常,好好看看做错的题会好起来的

有机酸和无机酸都能发生酯化反应,只不过机理不同：有机酸与醇反应是酸脱羟基醇脱氢,而无机酸与醇反应是醇脱羟基酸脱氢.对于酯化反应要掌握以下几点：1反应机理：有机酸与醇反应是酸脱羟基醇脱氢2.反应条件：浓

不知道楼主是大学生还是高中生,这个知识点需要用到大学的知识才能够解释.楼主可以试着理解一下首先酸催化酯化反应的机理是：首先羧酸的羟基和氢离子结合成一个氢离子化的羰基,然后另外一个分子中的羟基氧去进攻这

可以.酯化反应通常指醇或酚与含氧的酸类(包括有机酸和无机酸)作用生成酯和水的过程,也就是在醇或酚羟基的氧原子上引入酰基的过程,也称为O-酰化反应.

必须要有羟基没有羟基办不到比如硫酸与乙醇能形成硫酸乙酯盐酸就只能取代成氯乙烷

把羟基的氢去掉,羧基里的羟基去掉,剩下的部分连一起就行了,一般都是五元环或六元环

可以的,不过条件比较苛刻,比如说苯酚,需要和乙酸酐一起加热才可以反应生成酯和乙酸

不对,是“酸”可以和醇发生酯化反应酸可以是有机羧酸,也可以是无机含氧酸

答案：是羟基和羧基两个官能团之间的反应.解析：酯化反应的实质是羧酸和醇的脱水缩合,简单一点的说是酸脱羟基醇脱氢；但是有一些含有羟基官能团的非醇类物质也可以发生酯化反应,如苯酚.

活泼性,羧羟基>水羟基>醇羟基O-H键的强弱,羧羟基醇而酸性越大,O-H就越容易电离出H,对应的基团就越活泼

在酸性条件下..该反应为亲核反应.溶剂中的H+和羧基形成H20+,然后脱去一分子水形成碳正离子便于亲核反应的进行...醇上的羟基因为氧直接连在碳上亲核能力比羧基强.氧直接去进攻碳正离子形成新键新键形成

可以发生酯化,但不能消去

酯化反应严格意义上来说并不是取代反应,酸的话先把羰基的双键去掉加上一个羟基,最后再去掉氢生成酯和水

应该不是,至少在叔醇和羧酸反应的时候,是由醇脱去羟基,而羧酸脱氢,应该是和亲核反应有关的再问：确定吗？。再答：酸性催化会把酸的羰基质子化，有利于亲核试剂醇的进攻再答：而叔醇在酸催化的时候，变成碳正离子