ch3chohcooh的消去反应-搜答案-神马作文网

按照键能计算,反应物总键能减去生成物总键能.正就吸热,负就放热.

这个其实是要看你拿什么消,如果是E1cb的话是可以消两个氯的,用Zn,消成ZnCl2.如果用高中消法的话应该就是消成环己二稀了.再问：我的意思是，为什么消去的是HCL，而不是CL2再答：。。。。。。。

脱水剂和吸水剂再答：和催化剂再答：相信哥没有错

卤代烃消除反应,这个问题中学讲得就比较模糊了,只是要求记得反应条件就行了.实际上话,卤代烃的消去反应是需要在碱性条件下发生反式共平面消除的.用氢氧化钠醇溶液提供了碱性条件,具体的话涉及到有机反应的机理

如果是E1消除中间产物芳基正离子能量太高,E2消除,相邻碳原子背面又无法进攻.从产物角度来看消除产物是苯炔类化合物,能量极高,不利于反应的发生.烯烃可以的,氯乙烯可以在更强的碱溶液比如NANH2/NH

机理不同,醇是通过生成yang(金字旁）盐而产生碳正离子,因他不稳定很快从相邻的碳原子上消去质子形成烯烃消去规则都是札依采夫规则

NaOH+CH3CH2Br=水,加热=CH3CH2OH+NaBr这是水解NaOH+CH3CH2Br=醇,加热=CH2==CH2+NaBr+H2O这是消去无醇生醇意思是在碱性水溶液中生成醇在碱性醇溶液中

消去反应在氢氧化钠醇（一般为乙醇）溶液的条件下进行二溴乙烷常温下是液态,生成的乙烯是气态,而且微溶于反应液乙醇,大部分都成气体出来而溴化氢虽然常温下为气态,但它易溶于乙醇,所以就当是反应后溶于乙醇了,

C6H5CH=CH2+Cl2=C6H5CHClCH2ClC6H5CHClCH2Cl+2C2H5ONa=C6H5CCH+2NaCl+2C2H5OH苯环共轭π键不会反应再问：你好，怎么会？那一CH3就能使

乳酸（就是那个分子）A的羟基与乳酸B的羧基形成酯基,A的羧基与B的羟基同理再问：结构简式再答：c-c-c=o||o-c-c-o|||Oc

醇的消去反应是指醇分子内脱去一个小分子(即水),形成不饱和化合物(即烯)的一类化学反应

CH3CHOHCH3=浓硫酸,加热=CH2=CHCH3+H2O

先采纳再问：快点啊

选A解析A：Tollens试剂只能把-CHO氧化成-COOH,而不能氧化-OH.所以选AB酸性高锰酸钾C酸性重铬酸钾D铬酸都能将CHO氧化成-COOH,也能将-OH氧化成-CO-

醇在浓硫酸的作用下加热的条件下消去成烯,浓硫酸为催化剂和脱水剂分裂成烯烃和水在氧化变成醛,而不是消去变成醛,条件最简单的就是加氧气就好了

----------------------------------------浓硫酸CH3CHOHCOOH+CH3CH2OH=======CH3CH(OH)COOCH2CH3+H2O△

你没搞清楚哪个α碳哪个是β碳.对于1,2-二溴丁烷的1位溴来说,1号碳是α碳,2号碳是β碳；对于2位溴来说,2号碳是α碳,1号碳和3号碳都是β碳.所以怎么也消除不到4号碳上的氢啊.也就不可能生成1,3

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消去反应发生的条件有两个1、有机物至少有2个碳2、羟基或卤素原子的β-C上有氢这个有机物中羟基的β-C（从左数起第二个）和卤素原子的β-C（也是从左数起第二个）上没有氢,官能团上的氢一般不用来消去的吧