神马作文网提高柱温,色谱峰峰高
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/10/06 13:17:36
一般会升高,不过保留时间会提前,分离度会减小,可能影响到基线分离
拖尾就是有东西赖在里面不出来,你再B增加流速也还是拖尾,甚至拖得更远,从这个角度讲,如果有降低载气流速这个选项,也可以选.C提高进样量只会增加峰高.D降低进样温度会使高沸点物质留在汽化室,只是让某个峰
把色谱柱连接头拧紧（也不能死命拧哦,否则连接头里边的填充物会挤出,就会漏液更厉害了）；如果还不行,可以尝试换跟连接管.我用的是安捷伦的液相1200,不知道你指的是什么牌子的
柱温箱的控温组件有问题吧.出峰时间不同原因确实很多,流动相未混匀有可能,柱温箱控温精度不够也可能,泵的流速不稳定也可能,室温波动较大可能导致仪器及流动相的温度波动也可能造成这样的问题.如有空调,不要对
Waters的代理挺多的比较下来还是上海炎怡生物的价格和服务最好
流动相中的盐溶于水啊,不溶于甲醇乙腈,如果你用的流动相没有盐,可有直接纯甲醇纯乙腈洗脱保存
常用的HPLC色谱柱多为硅胶基质填料的,又分正相色谱柱和反相色谱柱两大类.其它填料的色谱柱还有聚合物填料的和无机填料的,应用较少,我也了解不多,在此不加描述了.1、正相色谱正相色谱用的固定相通常为硅胶
GP-C18Bio-C18Amethyst(紫晶)色谱柱-美国赛分-sepax-北京康农兴牧常规用途分析型液相色谱柱>>反相液相色谱柱（RPLC）介绍：GP-C18色谱柱(GP-C8,GP-C4详见产
遇到色谱系统的压力过高,首先判断压力产生的部位,可以用分段拆卸的方法判断,一般从后向前拆,先断开色谱柱与检测器的链接,压力不下降或降低不明显,检测器没有堵塞,否则检测器堵塞；再拆掉色谱柱,压力明显下降
根据你需要检测的样品熔点,大概稍低一点
手性柱就是用来分析或制备手性化合物的色谱柱,也同样分正相和反相,然后根据填料不同可以分为环糊精手性柱、纤维素衍生物手性柱、蛋白类手性柱、配体交换手性柱等多种类型.目前做得比较好的公司是日本DAICEL
老化时一定要注意柱子不能接在检测器上,应将该端放空,同时将检测器用闷头堵上.老化温度取工作温度和最高温度的平均值.hehutianshi(站内联系TA)老化一定要通载气,另外不要接检测器,只接进样口端
转载：《分析测试百科网》 气相色谱柱的安装 色谱柱的正确安装才能保证发挥其最佳的性能和延长使用寿命.正确的安装请参考以下步骤： 步骤1. 检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等检查气体过滤器和进
恢复一根已受污染的高效液相色谱柱的关键在于了解污染物的性质,然后寻找一种合适的溶剂将其去除.如果污染物是由于一些强保留物质的多次进样积聚而产生,一个除去这些污染物的简单的冲洗过程往往会使色谱柱恢复性能
色谱法,利用吸附剂对不同有机物的吸附作用不同,分离提纯有机物的方法.其中有一种装置就是柱色谱装置,高中阶段不要求掌握……
毛细管柱,分离效率高得多
建议你上“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面很专业,高手非常多,
色谱柱是分离用的,没有色谱柱就不能进行分离、定性、定量了,色谱柱是根据柱子里的填充物不同来区别的,填充物又是根据需要分离的物质的极性来选择的
色谱柱温度的确定主要由样品的复杂程度和汽化温度决定.原则上既要保证待测物的完全分离,又要保证所有组分能流出色谱柱,且分析时间越短越好.对于组成复杂的样品,常需要用程序开温分离,因为在恒温条件下,假如柱
色谱柱温度的确定主要由样品的复杂程度和汽化温度决定.原则上既要保证待测物的完全分离,又要保证所有组分能流出色谱柱,且分析时间越短越好.对于组成复杂的样品,常需要用程序开温分离,因为在恒温条件下,假如柱