C6H5--CH2--CH(CH3) --NH-CH3怎么做-搜答案-神马作文网

2-氯-1,3-丁二烯,又叫氯代丁二烯

同系物的概念是结构相同,且相差若干个CH2.它俩一个有一个双键,一个有两个双键,明显结构不同.所以不是同系物.

〔-C=CH-〕n│CH=CH2

CH2=CH-CH=CH2俗名：丁二烯；一般命名,科学命名：1,3-丁二烯CH2-CH2-C≡CH俗名：丁炔；一般命名,科学命名：1-丁炔他们是同分异构体

2-苯基丙烯酸将ch3-c(c6h5)=ch2与卤化氢加成,再用酸性高锰酸钾氧化,接下来在氢氧化钠的醇溶液中发生消除反应即得最终产物.加卤化氢后又消除卤化氢是为了保护双键不被高锰酸钾氧化.

普通命名：乙烯基乙炔系统命名：1-丁烯-3-炔

乙烯基乙炔

【答】：化合物B的结构简式为：CH3-C(CH3)==CH-CH2-CH2-C(CH3)==CH-CH3酸性高锰酸钾溶液作用得到下列三种化合物：CH3-CO-CH3,HOOC-CH2-CH2-CO-C

3-乙烯基-1,4-己二烯

读“苯乙烯”；一般当苯基和烯烃基、炔烃基、烃的衍生物基团、胺基、磺酸基羟基相连时,命名就以烃基或烃的衍生物基团为主,例如苯乙烯、苯乙炔、苯甲醇,苯乙醛、苯甲酸、苯胺、苯磺酸、苯酚等等；一般当当苯基和烷

现有-H-CH3-C6H5-CH=CH2四种原子或原子团,两两组合後可以组成6种有机物　　CH4　　C6H6CH2=CH2　　CH3-C6H5　　C6H5-CH=CH2　　CH3CH=CH2

3-甲基-2-丙基-1-戊烯

是的,你可以通过碳正离子的稳定性来考虑C6H5-CH(CH3)CL和CH2=CH-CH(CH3)CL分别和醇作用前者生成仲碳正离子且和苯环P派共轭后者也是生成仲碳正离子且和双键形成P派共轭稳定性均大于

首先要明白一个问题不是没有生成H2C=C=C=CH2因为在有机化学中任何可能的生成物都可以生成只是生成的量极少所以我们在工业制造和学习的时候常常可以忽略还有一点就是连续的碳碳双键不稳定所以生成的2C=

1-苯基-4-戊炔-1-酮

CH3-CH2-CH=C

3-甲基丁烯,1-甲基丁烯

1.与碳碳单键上的碳原子相连的氢原子最多有两个和碳共面,碳碳单键可旋转；2.与碳碳双键上的碳相连的氢原子都和它共面,碳碳键与碳氢键成120度夹角；3.与碳碳三键上的碳相连的氢原子和两个碳共线；4.苯环

CH3-CH2-C-CH-CH3|||CH2CH3叫：3-甲基-2-乙基-1-丁烯

第一个是不可能的,因为氧原子上的电子和苯环由共轭作用,二第二个比较可能因为C原子电子的超共轭使得电子向苯环转移,C-O键变弱,-OH容易离去,所以第二种比较可能发生.

CH2=CH2-CH2-CH=CH2

对其编号①②③④⑤,要注意题目问的是一定共平面还是可能共平面,或者说最多有多少共平面!简单的题目中只要记住,双键两端的C以及那两个C上的共价键都是共平面的,三键两端的C和两个C上连的共价键是共直线的,