c6h10的核磁共振氢谱只有两个峰且峰面积之比为1:9-搜答案-神马作文网

7.26ppm单锋.

应该是错的,有机物的磁共振氢谱中,是用实验来确定有机物分子的结构的一种方法,有几种化学环境的氢原子,就会有几个吸收峰.乙醛酸OHC-COOH,分子中有2个不同的H原子,那么应该有2个吸收峰才对

紫外:电子能级间跃迁,红外：化学键振动能级间跃迁,氢核磁共振：质子磁能级间跃迁,碳核磁共振：C-13核磁能级间跃迁

核磁共振氢谱就是测定有机物中等效氢原子的个数比,来确定有机物的结构.如：1.CH3-CH2-CH3它有2组峰,峰的比例为6:2=3:1(即2个-CH3中的6个等效氢,以及1个-CH2-中的2个等效氢)

核磁共振氢谱图是检测不同环境的H.有几个峰说明有几种环境的H原子.峰的高度比就是不同环境H个个数比.如乙醇CH3CH2OH就有3种不同环境的H.就有3个峰.峰的高度比是3:2:1

首先,注意它的名称,核磁共振氢谱,所以它主要显示出的是炭氢键的个数.有几个峰就表示有几种碳氢键,而每个峰面积的比值是它对应的几种碳氢键之间的个数比.(举个例子:假设有两个峰,就表示有两种碳氢键,如果这

核磁共振氢谱,楼主需要理解等效氢的概念：同一个碳原子上的氢等效.如：甲烷,同一个碳原子所连甲基上的氢原子等效.如2,2-二甲基丙烷,即新戊烷,对称轴两端对称的氢原子等效.如乙醚中只含有两种氢,核磁共振

读取核磁共振氢谱氢信号的化学位移,一是为了解析分子结构,一是为了发表文章报道使用.为解析结构,只需要精确到小数点后2位即可,后面的四舍五入.发表论文时,也基本上读到小数点后2位即可.只在解析高级谱图时

苯环.分子式C6H6.具体见：http://baike.baidu.com/view/31340.htm

分子式为C6H12的有机物,若能使溴水和酸性高锰酸钾褪色则有不饱和键且PMR（质子核磁共振）谱中只有一个信号则高度对称烷烃的通式是CnH2n+2,分子式为C6H12则只有一条双键.所以B结构简式是：C

2：1：3,数这个你要看分子的对称性

(CH3)2C=C(CH3)2再问：讲下技巧，为什么不是己烷？再答：C6H12不饱和度＝1＝＝>烯烃（或环烷）C6H14＝烷烃。己烷有不止一种氢。再问：怎么看氢的个数再答：一种类型的氢！氢的个数－12

表示的是这种化合物中的氢环境,有几组吸收峰就表示有几种氢环境.氢环境的意思我以甲烷为例子（CH4）因为与碳原子上的四个键是相同的,（即对称的）而这四个键上连接的恰好全部是氢原子,那么这四个氢原子所处的

写出分子式为C6H12,其核磁共振谱中只有一个单峰的化合物结构式：环己烷,每个CH2都是等价的,因而只有一个核磁共振信号.

图中的峰的数量就是指氢的种类,因为结构的问题而不同的氢而峰的高度是指该氢的数量就这样,别想太复杂

不同环境的1H在核磁共振谱上所呈现的线条长度不同,而且更具线条的长短可以得到这种类型的1H数量的多少

2,3-二甲基-2-丁烯

乙烷的氯代物有9种,如下1,CH3-CH2Cl2,CH3-CHCl23,ClCH2-CH2Cl4,CH3-CCl35,ClCH2-CHCl26,Cl2CH-CHCl27,ClCH2-CCl38,Cl2

应为单双键交替也是每个氢原子一样,氢原子链接的碳原子都是一边单键,一边双键.所以不能证明苯的化学键不是单双键交替排列.再问：我好像瞬间懂了什么~谢谢你~

结构简式都在图上,从上到下一一对应