c5h10o2同分异构体

解题思路：芳香烃的分子式为C8H10，其分子中烷基碳上的氢被氯原子取代所得同分异构体有两种，说明烷基是乙基，有机物为乙苯解题过程：解答：芳香烃的分子式为C8H10，其分子中烷基碳上的氢被氯原子取代所得

有机碳有四个键,也就是可以有四个取代基,四个取代基每有一个不同的空间分布即多了一个同分异构体.这个只要有空间感,多想想就能分出来了.

庚烷C7H16有九种同分异构体,结构如下：希望我的回答能对你的学习有在帮助!

定义化学上,同分异构体是一种有相同化学式,有同样的化学键而有不同的原子排列的化合物.简单地说,化合物具有相同分子式,但具有不同结构的现象,叫做同分异构现象；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构

同分异构体是一种有相同化学式,有同样的化学键而有不同的原子排列的化合物,如乙醇(C2H5OH)和甲醚(CH3OCH3).同素异形体,是相同元素组成,不同形态的单质.如碳元素就有金钢石、石墨、无定形碳等

楼上的太少了……首先是烯烃,有1-己烯[CH2=CHCH2CH2CH2CH3]、2-己烯[CH3CH=CHCH2CH2CH3（注意,有一对顺反异构体）]、3-己烯[CH3CH2CH=CHCH2CH3（

CH3CH2CH2CH2OHCH3CH20CH2CH3CH3CH2CH2OCH3(CH3)2CHOCH3(CH3)3COHCH3CH2CH2COOCH3CH3CH2COOCH2CH3CH3COOCH2

不知道啥叫类别异构,反正什么都算上一共是12个.直链3个（包括一个顺反异构）,支链3个,五环1个,四环1个,三环4个（包括一个顺反异构,一对对映

醇CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CHOHCH3（CH3）3COH（CH3）2CHCH2OH谜CH3CH2OCH2CH3CH3OCH2CH2CH3CH3OCH(CH3)2也不知这么写能不能看明

书写同分异构体的具体步骤：1、根据分子式确定不饱和度,找出可能的类别异构,然后分类别写；2、每个类别都利用主链由长到短,支链由整到散,位置由边到心,排列邻间对的顺序确定碳架种类（如果有官能团,那么还要

直链状的有2种：C=C-C-C-C,C-C=C-C-C.支链是甲基的有3种：C=C-C-C（第5个碳在第2,3位）,C-C=C-C（第5个碳在第2位）.环状的有4种：五元环,四元环外有一个甲基,三元环

c-c-c-c-c-c-c-cc-c-c-c-c-c-c|cc-c-c-c-c-c-c|cc-c-c-c-c-c-c|cc-c-c-c-c-c|c|cc-c-c-c-c-c||ccc-c-c-c-c-

告诉你怎么写吧,首先看出有个不饱和健,他可以在1.碳与碳之间（碳碳双健）2.氧和碳之间（有3种,一个是COOH,羧基和CHO与OH醛基和醇羟基,还有酯基,COOC）.这叫官能团异构,剩下的是碳链异构,

HO-CH=CH-CH2-CH2-CH2-OHHO-CH2-CH=CH-CH2-CH2-OHHO-C=（CH2）-CH2-CH2-CH2-OHHO-C-（CH3）=CH-CH2-CH2-OHHO-CH

C5H10,不饱和度为1；能发生银镜反应有醛基或近端的醇酮基存在.羟基醛类：2-羟基戊醛,3-羟基戊醛,4-羟基戊醛,5-羟基戊醛,后两者可形成环形半缩醛.烷氧基醛类：丙氧基乙醛,异丙氧基丙胺乙醛,2

不可以.若以4+0书写即为丁酸等一元羧酸,而不是酯.而0+4书写为甲酸酯,符合题意.因为利用分配法书写的时候-COO-左边已经有一个碳原子了,所以左边可以为0,右边没有碳原子,所以右边至少要分配一个碳

B4种只要把丁醇的羟基换成羧基,就是C5H10O2的酸

1、CH3CH2CH2COOCH32、CH3CHCOOCH3CH33、CH3CH2COOCH2CH34、CH3COOCH2CH2CH35、CH3COOCHCH3CH36、HCOOCH2CH2CH2CH

酯共有九种：丁酸甲酯,丙酸乙酯,乙酸丙酯,甲酸丁酯.丁酸甲酯有两种：CH3-CH2-CH2-COOCH3或者CH3CH（CH3)COOCH3丙酸乙酯只有一种：CH3CH2COOCH2CH3乙酸丙酯有两

酸4种CH3CH2CH2CH2COOH(CH3)2CHCH2COOHCH3CH2CH(CH3)COOH(CH3)3CCOOH酯8种,你狠HCOOCH2CH2CH2CH3HCOOCH2CH(CH3)2H