C10H14不能是溴水褪色,能使高锰酸钾褪色只含有苯环只有一个侧链-搜答案-神马作文网

有三种可能-CH2CH2CH2CH3-CH2CH(CH3)CH3-CH(CH3)CH2CH3只要有αH就能被高锰酸钾氧化

甲苯能使高锰酸钾褪色,不能使溴水褪色.

甲苯中甲基上的氢原子是活泼的,可以被氧化为羧基（即甲苯被酸性高锰酸钾氧化为甲酸）.而众所周知,苯中是无双键的,不可和溴水发生加成反应.注：甲苯可和溴的四氯化碳溶液（不是溴水）在鉄或三溴化铁的催化下发生

根据不能使溴水褪色,但可以使高锰酸钾溶液褪色可判断该物质是苯的同系物.（这是鉴别苯和苯的同系物的常用方法）苯中有六个C和六H,而此题说只有一个取代基是烷基那么可以知道该烷基是丁基.丁基有四种异构体.所

选A.-C4H9有四种结构.CH3-CH2-CH2-CH2-CH3-CH2-CH-CH3|CH3-CH-CH2-|CH3|CH3-C-CH3|CH3可使酸性高锰酸钾溶液褪色说明与苯环直接相连的C原子上

取代反应是在光照条件下与气体反应,在水中不能发生取代

这个就是苯环上的2取代.邻位,间位,对位再问：那为什么必须是苯环而不可能是碳碳双键的结构呢再答：你觉得10个C的链烃有意义吗？再问：我看过一个别的题说不能使溴水褪色所以是苯环这个没有说再说十七烷都有十

该芳香烃的分子式符合CnH2n-6的通式，所以为苯的同系物，它不能使溴水褪色，但可使KMnO4酸性溶液褪色，说明连接苯环的侧链C上含有H原子；根据分子结构中只含有一个侧链烃基可知，该分子含有丁烷烷基，

甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼,容易和氯气或者是液溴发生取代反应.苯的同系物都不能和溴水反应（苯乙烯之类的含CC双键的可以,但他们不是苯的同系物）,但是都可以

选D.解析：能使酸性高锰酸钾褪色的有机物有：不饱和烃,烃的衍生物,苯的同系物,醇类,酚类,醛类.然而,能使溴水褪色的物质有：不饱和烃,具有还原性物质,能与溴发生取代反应的烃.所以,综上所述,答案应选D

烃类可以使它们褪色,是因为烃类有还原性,可以被高锰酸钾和溴水氧化,同时我们知道高锰酸钾的氧化性强于溴水的.苯环中的碳碳键并非一般的单键或双键,而是一个大“派”键,所以六个碳原子彼此连接的相当结实,以至

先求不饱和度Ω=（2*9+2-12）/2=4.所以共有4个不饱和度,而且不饱和度有双键、叁键（两个不保护度）和环三种.由于不能使溴水褪色,但能使高锰酸钾褪色,且不饱和度较大,所以考虑为芳香烃,一个苯环

应该是先前溶解的二氧化硫少,SO2+H2O<==H2SO3,而品红在酸性条件下更红,通入二氧化硫多了后,再结合品红形成无色物质,故出现褪色.

苯的侧链上与苯环直接相连的碳上有氢原子都能使酸性高锰酸性褪色

不能使溴水褪色那么肯定就不含有不饱和键,常见的能使高锰酸钾褪色的物质有醛类、醇类、笨的同系物等,这里肯定是笨的同系物而且是饱和的.烷基只有一个说明只能是丁烷基

乙烯中存在碳碳双键具有还原性.,可以被高锰酸钾氧化,所以使得其褪色而甲烷没有还原性官能团所以不能

条件不足,在标况下生成了什么?生成了多少?请补充问题说明.再问：补充好了条件，可以帮我解答一下吗再答：好的，这回条件够了。生成CO2共8.96/22.4=0.4mol，说明有0.4mol的碳，重量为0

二氧化硫与品红能形成无色物质,这种物质在加热时能分解,所以不稳定.这就是二氧化硫的漂白机理,而它不能与与石蕊形成无色物质,也不像氧化剂能把石蕊氧化褪色,所以不能.

CH3CH2CH2CH2-----苯环CH3CH2CHCH3|本环CH3|CH3CCH3|苯环共3种|

有三种