C-F键的红外特征峰

%d直接输出整数,有有符号和无符号之分,看你的定义了%c是输出单个字符的,从ASCII码角度看,字符可以直接输出为相应的整数%f是输出浮点数,大部分情况是小数,不指定位数的话根据系统一般是小数点后保留

所谓“特征峰”就是指某些基团的振动只对应于某个波数（或者用波长来表示）位置的吸收峰.

只知道有苯环（或者芳香烃）,有很多羟基.正如你所说,那些小尖峰都是苯环上的CH和取代基的吸收峰

烃基与羟基上氢原子个数之比为2:1,所以它的比例必须为1:1,要不然C-H键和O-H键的比例就不是2:1了.

把横坐标的单位长度拉大点!再看看!再问：不行，我都把坐标范围变小了，还是不行再答：你的压片做的合格吗？再问：压片可能有点问题，有大于1的，能不能改一下？再答：把压片做的均匀些！走出来的谱图很好看的！

设有机物分子中有n个O-H键，则C-H键数为2n，其分子式为CxH3nOn（x、n均为正整数）则12x+19n=62讨论：当n=1，x=3.58（不合理，舍去）当n=2，x=2（合理）有机物的分子式为

题干有问题,应为烃基上氢原子与碳原子个数之比为2：1则说明无-CH3和-CH结构,则此有机物无碳碳双键和羧基(-CO),又知此有机物有羟基,则假设结构简式为HO-(CH2)n-OH当n=1时分子质量为

x的核磁共振氢谱有四个峰,峰面积之比为4:1:1:2四个峰表示有四种不同化学环境的氢原子,而峰面积之比在这里是没有用的题目告诉有三个羟基,那么这三个羟基的相对质量是51,剩下41的相对质量,很可能是3

1700左右的峰为羰基峰,而且裂分的话,一般是由于震动耦合引起的,比方说酸酐,c与卤素相连的峰一般出现在低频区,F原子的电负性大,所以,震动需要的能量也大,一般比其他卤素要高,出现在1400-1000

1650出应该是共轭羰基3420出为羟基

是芳环质子的面外变形振动720大致属于苯环上有5个邻接H的情况希望能帮助到你~

红外光谱,通常是红外吸收光谱,检测的是分子吸收电磁辐射后引起的振动能级跃迁.分子中的特征官能团的特征振动对应于特定的红外吸收光谱位置.分子中不同的特征官能团具有不同的特征振动吸收频率,因而可以根据红外

很清楚嘛!3000cm-1：C-H伸缩振动1500-1800cm-1:六元环C-C骨架振动1000cm-1:分子平面内C-H弯曲扭动600cm-1:分子平面上下C-H弯曲扭动

按照2：1来计算,有5个氢原子,不合适,4：2,就是6个氢原子,可以HO-CH2-CH2—OH然后计算式量,为62,符合题意.再问：你说：“有5个氢原子”能不能解释一下在哪儿有？？再答：对不起呀，我说

这个不是太清楚,不过你可以向红外光谱的生产厂家所要图册,或者检索相关的文献,肯定有别人做过,

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红外遥感,是指传感器工作波段限于红外波段范围之内的遥感.探测波段一般在0.76——1000微米之间.红外遥感有很多种,原理就是接收物体对~红外波段内~光的反射,进行研究lz想到的应该是热红外遥感吧.其

磺酸基的主要特征峰:1190cm、1068cm、620cm、530cm的吸收峰较明显图2中1177、1100、1037和1008cm-1的峰为SA4中磺酸基的特征峰

3100-3000;2000-1660;1650-1430;1225-950;900-650单位:厘米分之一

苯甲酸具有芳烃和羧酸的红外光谱特征.苯环有ν=CH3080cm-1和1600,1580,1500,及1450cm-1四指峰