戊烷和甲基环丙烷鉴别

戊烷、2-甲基丁烷、2,2-二甲基丙烷2-甲基丙烷甲烷1碳个数越多,沸点越多,所以戊烷、2-甲基丁烷、2,2-二甲基丙烷(5个碳）三个>2-甲基丙烷(4个碳）>甲烷(1个碳）当碳个数相同时,支链越多,

能被KMnO4氧化的是后三个其中环丙烯氧化后产生丙二酸加热可脱羧,放出CO2端炔可用银氨或铜氨溶液鉴定,产生沉淀剩下的是甲苯前面2个不和KMnO4反应的环丙烷可以和H2、HI等加成环戊烷不可以还哪里有

戊烷>2-甲基丁烷>2,2-二甲基丙烷>丁烷>2-甲基丙烷比较原则：先看C原子数,C原子数越大,沸点越高.若C原子数相同,支链越少,沸点越高.

一个是习惯命名法,一个是系统命名法,都对.

2-戊烯都可以和酸性高锰酸钾反应,这两种物质的检验可以用硼氢化氧化的方法鉴定先加溴水,褪色的是甲基环丙烷,三元环不稳定,很容易发生加成,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br剩下的用酸性高锰酸钾

环丙烷中的是三元碳环,环的张力比较大,所以可以发生加成反应,环被打开,因此可以与Br2水加成,使Br2水因为反应而褪色,生成BrCH2CH2CH2Br.而环己烷中的是六元碳环,属于稳定的环,所以与Br

先加溴水,褪色的是甲基环丙烷,三元环不稳定,很容易发生加成,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br剩下的用酸性高锰酸钾检验,褪色的是甲苯,发生氧化反应苯很稳定,这两条件都不反应

主链上的碳的个数不同,按甲乙丙丁顺序有1-10个碳再问：谢谢。。再答：采纳可以不

加溴水,褪色很慢的是环丁烷,溴水褪色很快的是丙基环丙烷.

1、先通入硝酸银溶液中,能产生白色沉淀（炔银）的是端位炔烃.【检出1-丁炔】2、再通入烯冷的高锰酸钾溶液,能使其褪色的是烯烃.【2-丁烯】3、Gameover.再问：懂了，谢谢！

取样品少许分别放入三支干燥洁净的试管中,然后向试管中分别滴加溴水,能够使溴水褪色的是环乙烯,使溴水无变化是甲基环丙烷、甲苯.再取使溴水无变化的两种样品少许分别放入二支干燥洁净的试管中,然后试管中分别滴

您好先与酸性高锰酸钾反应不退色的是甲基环丙烷1.3丁二烯与氯化氢加成后还可能留有双键剩余2个与氯化氢反应马氏规则再与氢氧化钠水溶液反应生成醇醇氧化生成酮的是2丁炔生成一种醛的是1丁炔

原子数的优先级大于碳链形状再问：我认为是后三个都含5个碳原子，前两种物质含四个，所以2-甲基丙烷沸点最低，其次是丁烷，后三种里戊烷沸点最高，所以是3>4>5>1>2对吗再答：对头，一点就通

间二甲苯和乙苯的关系同分异构体2-甲基丁烷和丁烷的关系同系物正戊烷和2,2-二甲基丙烷的关系同分异构体1-己烯和环己烷的关系同分异构体.

方法：步骤1：分别取三种有机物少许,各加入氢氧化钠溶液,加热.步骤2：步骤1反应后的试管冷却后,分别滴入硝酸银溶液.现象与结论：1.产生白色沉淀的是1-氯戊烷、2.产生淡黄色沉淀的是1-溴丁烷、3.产

1,与溴的四氯化碳作用,褪色的是2-环丙基戊烷和乙烯基环己烷；再讲两种物质与高锰酸钾作用,褪色的是乙烯基环己烷2,同上,先与溴的四氯化碳溶液作用,没现象的是环己烷；剩下两种与高锰酸钾作用,褪色的是环己

在非光照条件下,丙烷不和溴的四氯化碳溶液反应,环丙烷和溴的四氯化碳溶液反应,褪色再问：溴水和酸性高锰酸钾哪个能鉴定？

加入丁二烯酸内酐则鉴别出环戊二烯（生成沉淀）加入Ag(NH3)2OH则鉴别出丙炔（出现沉淀）剩余的3种加入酸性高锰酸钾,褪色的为丙烯最后余下的两种加入Br2褪色的为环丙烷,不退色的为环戊烷.

环烷烃中小环具有特殊性质,虽然他们没有不饱和双键,但却能与氢气、卤素、卤化氢等试剂发生加成反应,反应时环破裂,所以也叫开环反应.《有机化学（第四版）》1,2-二甲基环丙烷与溴水反应,褪色.环戊烷不反映

后两者因为只有乙烯和乙炔能使溴水褪色而苯、戊烷、丙烷和甲烷没有双键或三键,不能和溴水反应.而乙烯和乙炔因为都能使溴水褪色,所以也不能用溴水鉴别出来