总离子流色谱图 没信号

很正常啊

不是机顶盒的问题,你出现这种情况有两种问题,第一个原因是信号输入的不足,需要加信号放大器,或者连接线没有连接好,这样就会出现没有信号,解决一下就行了.第二个是广电本身有一些台加密了,只有付费客户才可以

如果还有其他功率呢?不能这样算吧再问：我的意思是，就是大概估计的话，可以这样认为吗？再答：您这是什么仪器呀？再问：不是仪器，就是信噪比估计算法再答：可以

离子交换平衡离子色谱中使用的固定相是离子交换树脂.离子交换树脂上分布有固定的带电荷的基团和能游动的配位离子.当样品加入离子交换色谱往后,如果用适当的溶液洗脱,样品离子即与树脂上能游动的离子进行交换,并

2级的目的在于补充,2级吸收到的是1剂漏网的.所以,在背景浓度低时,2级会很低,背景浓度高则1级很快饱和,那么2级浓度就不会太低.当背景如你所述极低时,2级是不会检出的.

天线的方位角变了.可以这样调整.选择福建台.按下信息键.慢慢地左右转动方位角将信号质量调整到最大.想了解更多的有关卫星接收技术请访问我的空间卫星接收技术的文章.

确定所收卫星的方向,确定前方无遮挡物,左右上下调试,如有一点质量,进行微调

标准里面有对公式详细解释的.你详细看看.离子色谱测定的并不是绝对浓度,而是根据已知物质含量的溶液做标准,未知样品的值是根据和保准样的对比来计算出来的.所以你最好详细理解各个参数的实际意义.离子色谱仪给

是你自己设置的问题.禁止判峰的意思是即使有色谱峰也不判定为峰,没有自动积分以及保留时间等参数了.峰分离是强制两个峰进行分离,即便没有达到基线分离.你再设置一下就好了.

离子色谱图的横坐标一般是时间（单位min）,纵坐标一般是电导检测器的信号值（单位us或者ms）,Area指的是色谱峰的面积,通过对色谱峰的积分得到的,所以单位就是uS*min.

转载：《分析测试百科网》离子色谱仪常见问题及简单维护一般来说,离子色谱仪在操作过程中比较常见的故障有如下几种,化学实验员有必要学习下离子色谱仪一些简单的维护和操作.(本栏问题的维护仅供参考,实际维护中

1、离子对色谱：流动相中加入离子对试剂如烷基磺酸钠等,多用于胺类药物；加入四丁基铵,用于酸性药物.2、一种反相色谱技术.当采用反相色谱分离有机弱酸、碱性有机化合物时,在流动相中加入酸性、碱性添加剂,改

1、样品：就样品而言,样品中主成分含量越大,色谱峰的信号强度越大.2、光源：液相的紫外检测器的光源是氘灯,氘灯是有使用寿命的,随着使用时间增加,氘灯的光强度也会减弱,导致色谱峰信号变弱.3、光学系统：

可能是线路虚接了,看有没有被吹动

没听过离子亲和色谱这个说法离子色谱的种类只有：离子交换色谱,离子对色谱,离子排斥色谱你说的应该是离子对色谱离子交换色谱利用的是阴阳离子的库伦力作用分离离子对色谱原理是利用带反荷电子的离子表面活性剂与待

离子色谱的工作原理离子交换平衡离子色谱中使用的固定相是离子交换树脂.离子交换树脂上分布有固定的带电荷的基团和能游动的配位离子.当样品加入离子交换色谱往后,如果用适当的溶液洗脱,样品离子即与树脂上能游动

DMP的标准质谱图?你气质联用软件里面应该有的啊,我发给你.

对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大（大于400以上）的有机物（这些物质几乎占有机物总数的75%80%）原则上都可应用高效液相色谱法来进行分离、分析.

色谱法,又称色层法或层析法,是一种物理化学分析方法,它利用不同溶质（样品）与固定相和流动相之间的作用力（分配、吸附、离子交换等）的差别,当两相做相对移动时,各溶质在两相间进行多次平衡,使各溶质达到相互

杂质峰大部分原因是因为你的阀动作时间不恰当引起的,该反吹的没反吹掉,该前吹的没前吹走.其实出现杂质峰不仅仅是这一个原因,有很多情况都可能引起杂质峰.