总磷测量空白吸光度为负数
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/11 11:11:19
应该是减去测定时的空白吸光度,因为两份空白可能不一样,所以应以测定时的吸光度为准.
答:空白液做参比溶液,是:【1】调节仪器的吸光度读数为零的溶液;【2】扣除待测物质(环氧乙烷)所产生的吸光度之外的信号值(吸光度)的溶液.
吸光度公式为A=εlc其中,A是吸光度,l是所用比色皿的有效长度,c是浓度,ε是吸光系数,它与照射波长,物质本身性质等因素有关.所以在进行吸光度测量时,由于每个比色皿并非完全一样,所以要进行校正,即用
主要是为了消除其它试剂对吸光值的影响.空白样吸光值置零以后,测得亚硝酸盐样品的吸光值才是正确的.
吸光度与比色皿长度成正比,1cm为0.097则5cm的吸光度A=0.485.同时吸光度A=-log(1/T),将0.485带入可算出透射率T.而你要求的减弱的值则=1-T
青岛鼎海同方专门销售租赁led显示屏,我们家的就是他们给做的,联系方式查百度,不让留1光强度的测量方法把光强标准灯,LED和配有V(λ)滤光片的硅光电二极管安装和调试在光具座上,特别是严格地调灯丝位置
大概是因为510nm下,测得的吸光度比较大,作标准曲线的时候斜率比较大,使实验结果更准确吧.其实我也正在疑惑.
这个很正常,我们之间坐标表曲线的时候也出现过.在绘制标准曲线的时候,这个值明天错误,可以去除.
标题的提问有瑕疵:因为入射光的光强,不可能因为比色皿的厚度增加,减弱了啊!
不同就在于试剂空白不止含有水,而还含有其他东西,比如无机盐,缓冲液等,而这些东西都有吸光值,该实验测定的是磷浓度,所以空白试剂必须把样品废水中除了磷以外的有吸光值的杂质因素扣除,而用水的话就没有考虑这
第一,一定要确定你的空白是符合要求的去离子水;第二,上面确定了,请确定你的比色皿是否洁净;第三,确定自己的显色剂是否浑浊.
设该溶液浓度为c因为溶液浓度与吸光度符合线性关系故ΔA=kΔc且对同一物质(溶剂不变)该关系中斜率k不变故(c-40ppb):(c-20ppb)=(0.1-0):(0.4-0)=1:4所以4c-160
首先,你的空白做的标不标准,有时候可能会受到温度、实验室环境(如强酸性环境)的影响;然后就是仪器的稳定性怎么样,你的空白值高了,样品值也同样升高了么?我以前就碰到过仪器问题,仪器不是很稳定,你可以换台
溶液配制有问题,1号标本来浓度就低,仪器分辨率低可能出现这种情况,建议多配几个标样,可以消除个别标样配制不准带来的误差.
试剂空白吸光度为o是标准标准.取纯水调节为0是实际操作绘制上没有区别.但是仪器检测就有波动
某一试剂被污染了.我曾经遇到过类似问题,作为参考吧!
只有把空白和待测比色杯的位置放反了,才会出现负吸光度.正确用法是以空白液作基准(调零和满度),再测待测液.再问:排除放反的可能;还有什么原因呢?我一直用来测CL含量!谢谢
你那个以水为参比的空白调零,然后再把你的样品放进去,试试;还有仪器也有可能有问题,里面经常放点干燥剂.查看原帖
吸光度用A表示.A=abc,其中a为吸光系数,单位L/(g·cm),b为液层厚度(通常为比色皿的厚度),单位cm,c为溶液浓度,单位g/L影响吸光度的因数是b和c.a是与溶质有关的一个常量.此外,温度
调零了么,去皮了么?我问问你,你的那个空白是不是有吸收的?你的样品是不是和空白有反应,会结合形成其他的非吸收物质