神马作文网怎样由丙烯到1,2,3-三氯丙烷?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/10/02 06:33:39
加HX,不加过氧化物加成再用稀NaOH水解
乙烯是烯烃,另两个是卤代烃,用氢氧化钠水溶液加热鉴别.相同质量的两种卤代烃加入过量的氢氧化钠水溶液加热,酸化后加硝酸银,产生溴化银多得是3-溴丙烯.
丙烯不是,其他两个是.碳碳双键两端的碳原子上,每一个碳原子都必须连接两个不同的集团,只有这样才算是顺反异构
CH2CHCH3+2CL2=CH2CLCCHCLCH2CL+HCLCH2CLCHCLCH2CL+NAOH=CH2CLCHCLCH2OH+NACL+H2O
CH3-CH2Br-CH3+NaOH(醇,加热）=CH2=CH-CH3取水消醇,溶剂为醇就发生消除反应,溶剂为水就发生取代反应
合成的流程图在下面的图片里面.希望对你有所帮助!
先把乙烯炔烃化,和金属钠反应生成CHCNa,丙烯1位氯化,然后它们俩反应就行了.有机化学炔烃那一章应该有讲.再问：丙烯怎么一位氯化呀？再答：反马式加成，比如加入HCI和H2O2加成就行。
氯化取代反应
是.有机化合物中具有同一通式、组成上相差一个或多个某种原子团、在结构与性质上相似的化合物系列.丙烯和2-甲基-1-丙烯结构上只相差一个甲基.
前者活性大些.因为2-氯-1-丙烯中氯是sigma吸电子-pai-共轭给电子.在发生亲电加成时亲电试剂是与双键的pi电子作用,其受到氯的共轭给电子效应而较易给出.而3-氯-1-丙烯中氯与双键不再共轭,
(1)丙烯的α-H的活泼性,光照或者高温进行自由基取代,得3-氯丙烯,然后和溴发生亲电加成得到产物（如图上框）（2）由于碳原子个数不变,先制备酰胺,再用LiAlH4还原即可,如图下框----如果要制备
想了半天, 请见图 再补充一点, 这只是为了考试而做的. 实际上, 按图中进行的反应非常困难, 因为乙烯和丙烯都是可燃性气体, 即
1有溴乙烷,没有2溴乙烷.2由1溴丁烷转化为12二溴丁烷可通过取代反应得到.1溴丁烷+溴气=12二溴丁烷+溴化氢.
鉴别时3-氯-1-丁烯和NaOH溶液混合加热,加入过量的HNO3后,加入AgNO3,如果沉淀是白色则含氯元素.该名称是错的
丙烯酸化变成丙醛,然后继续酸化变成丙酸,醇化变成丙醇,然后羟基化变成丙三醇也就是甘油
nCH2=CH-CH3-----[-CH2-CH-]-n!CH3
CH3CH=CH2+I2---光照--CH2ICH=CH2CH2ICH=CH2+Cl2-------CH2ICHClCH2Cl再问：先发生第一个反应还是第二个反应？为什么？再答：先发生第一个。光照条件
先将乙烯与氯化氢加成,然后用氰酸盐发生亲核取代反应,生成丙氰,然后氢化还原,再卤代,消去.再问：工业生产方法呢？
丙炔可以使硝酸银的氨水溶液生成丙炔银沉淀,丙烯可以使溴水褪色,但是不能使硝酸银的氨水溶液形成沉淀,丙烷很稳定,它和环氧丙烷之间可以通过高锰酸钾鉴别（高锰酸钾能氧化环氧丙烷,生成二氧化碳而褪去紫色）因此