神马作文网怎样判断基因是否在同一条染色体上
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/09/30 20:15:41
首先判断显隐性,无中生有,隐性遗传,有中生无,显性遗传.判断事是否是伴性遗传,可先假设是伴性遗传,把基因型带进X,Y去推,如果有矛盾,则常染色体遗传,如果不矛盾,则伴性遗传.也可假设为常染色体遗传,方
常染色体发生的遗传病不分男女,与性别无关,性染色上有致病基因发生的遗传病,与男女有关.
非同源区段决定的性状与性别一定有关系,同源区段决定的性状与性别也有关系,如亲代是XaXa、XaYA,则子代只有雄性才表现显性性状.
连锁基因的确是同一条染色体上的非等位基因.但是一般连锁交换的题都是看配子的.你这样我也不知道怎么做.不如我给你一题咯.例如A-B-Ca-b-c这样的一条同源染色体上的三对非等位基因当配子是a-b-C,
基因的直线排列定律.Sturtevant在1913年确立.内容:三点试验中,两边两个基因对间的重组值一定等于另外两个重组值之和减去两倍的双交换值.
不相同,如果控制相同的性状的话必然是等位基因,而等位基因分别分布于同源染色体相对应的位置是两条同源染色体上,不是在同一条染色体上所以A和B控制不同性状
从子代发生性状分离比例来看
对于这个问题的理解之前,你需要先理解号两个概念：①等位基因：位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因.相对的,相同基因则是对某一形状控制的形态相同.②同源染色体一个来自父本,一个来自
有公母,雌雄,男女之分的基本是x染色体,常源染色体需要推,
看一下表现性状是否与性别有关,通过几代杂交,看遗传图谱,具体问题具体分析.
常见遗传病总结常染色体显性遗传软骨发育不全上臂、大腿短小畸形,腹部隆起;臀部后凸;身材矮小致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍常染色体隐性遗传白化病患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差
常见遗传病总结常染色体显性遗传软骨发育不全上臂、大腿短小畸形,腹部隆起;臀部后凸;身材矮小致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍常染色体隐性遗传白化病患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差
遗传病的判断方法：1、常染色体隐性遗传：一对正常的夫妇生出患病的女儿,一定是常染色体隐性遗传.说明：如果子代是儿子患病,只能说明该病是隐性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步
常染色体发生的遗传病不分男女,与性别无关,性染色上有致病基因发生的遗传病,与男女有关.
专门针对遗传病的口诀哦无中生有为隐性,有中生为显性.（比如双亲都没病,子女患病就是隐性）伴X显性遗传：（女性患病她的父亲一定患病,男性患病他的母亲一定患病）伴X隐性遗传：（女性患病她的父亲一定患病,且
看和他爹有没有关系啊.和他爹有关系的,一般都在性染色体上.你还要看他的娃娃的基因组成嘛.
先判断显隐性：双亲正常子女有病就叫：无中生有是隐性,双亲有病子女出现正常就叫：有中生无是显性.先排除Y染色体遗传：不管显隐性,Y染色体遗传的特征都是：传男不传女然后用排除法判断基因的位置（是在常染色体
解题思路：在簇母细胞进行减数分裂时，减数第一次分裂的特点是同源染色体分离，进入次级卵母细胞的是连接在一个着丝粒上的两条姐妹染色单体（因其是复制来的，故其上的基因是相同的），由于此题条件为＂经减数分裂后
基因突变定义由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变,而引起的基因结构的改变,就叫做基因突变染色体变异有两种一.染色体结构变异可分为1.整倍性变异2.非整倍性变异比较基因突变与染色体变异的比较项目
简单说来,分为两种情况：以人为例：1、如果在Y染色体,则只要生男孩则全部患病,而女孩绝对不患病.（此种情况一般考试很少遇到,因为过于容易判断）2、如果在X染色体,1）显性,则子代男、女均患病（考的少）