怎么调整两种溶液吸光度-搜答案-神马作文网

吸光度的计算公式的原理是朗伯-比尔定律A=lgI0/I=-lgT其中A为吸光率T为透光率I0为入射光强I为透过光强

直接按稀释后的算,最后一起算稀释倍数.理想状态下可以,真实液体稀释后二倍略大于原液

答：空白液做参比溶液,是：【1】调节仪器的吸光度读数为零的溶液；【2】扣除待测物质（环氧乙烷）所产生的吸光度之外的信号值（吸光度）的溶液.

吸光度公式为A=εlc其中,A是吸光度,l是所用比色皿的有效长度,c是浓度,ε是吸光系数,它与照射波长,物质本身性质等因素有关.所以在进行吸光度测量时,由于每个比色皿并非完全一样,所以要进行校正,即用

当然是比色管中的溶液,但是是在比色皿中测定再问：那如果有两个比色管，那记录吸光度的时候是不是要用两个表格......再答：不需要。都在比色皿中进行

吸光度与比色皿长度成正比,1cm为0.097则5cm的吸光度A=0.485.同时吸光度A=-log（1/T）,将0.485带入可算出透射率T.而你要求的减弱的值则=1-T

它原理是当白光通过滤片后,得到近似单色光,让单色光照射有色溶液,没被吸收的透射光投射到光电池上,产生光电流,从而求出被测物.如果没有色,光完全通过没有被吸收就测不出是什么物质了…

在280-360之间都有吸光值,我一般用360nm的,

用朗伯比尔定律：吸光度A＝εcd,其中ε为吸光系数,c为浓度,d为光程

溶液配制有问题,1号标本来浓度就低,仪器分辨率低可能出现这种情况,建议多配几个标样,可以消除个别标样配制不准带来的误差.

发生中和反应再问：但是吸光度是因为苯环、以及和磷酸根的原因啊，中和反应苯环也应该没有变化，而且磷酸根也不应该从苯环上下来吧再答：PH变化后，苯基膦酸在溶液中的存在形式发生变化，你需要细看一下发光原理

比尔定律为：光被吸收的量正比于光程中产生光吸收的分子数目.公式：log(Iin/Iout)=ε*C*d式中Iint和Iout分别为入射光及通过样品后的透射光强度；log（Iin/Iout）称为吸光度；

相加等于1,透光率是光通过溶液前后的强度比,吸光度是被吸收的光与原来的光的强度比

是必须要用参比溶液,要是丙酮是溶剂,最好也用丙酮做参比溶液或者用去离子水.虽然丙酮本身在紫外区间下是没有吸收值,但是扣除的还有比色皿本身对光的反射、折射、散射损失,扣除这些因素以后,就能比较准确的读出

加显色剂后溶液颜色与所选波长对应的光的颜色互要为补色.你比色时的溶液颜色应该是红色系列,它与500nm对应的淡绿青色互为补色.

不同的物质吸光系数不同,且同一物质在不同的波长下吸光系数也不同.所以应先以同样条件下,用待测物的标准品配制成不同浓度进行检测,绘制出溶液的含量g/L与吸光度值对应的工作曲线,然后从工作曲线中获得溶液吸

胡说八道,无论是可见光分光分度计还是紫外光分光光度计都可以测量各种有色或无色溶液的吸光度,只是被吸收的一个是红色等可见光,一个被吸收的是紫外线而已.我们根据吸收前后光强度的不同来测出溶液浓度（与标准对

我虽然不太明白具体的细节,但是如果每次都是一半的话,应该排除仪器和操作还有偶然误差,建议从浓度和显色剂的显色时间着手.

郭敦顒回答：CX和CY则为（A、1×10^-5和2×10^-5）∵朗伯—比耳定律：A=log（I0/1）Kbc,消光度A与溶液的浓c成正比.31、当显色剂无色而被测试液中存在其他有色离子时,可用不加显

和水泥混合制成溶液?老大,你太强了溶液的吸光度和浓度是成正比的,一般来说在同一仪器条件下,不同物质的溶液这个比值是不同的.如果你想通过吸光度测知某溶液的浓度,首先你得配置一系列已知浓度的这种物质测试吸