怎么把反向插入的基因片段变成正向插入
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/11 00:29:27
你想怎么插就怎么插呗,根据你自己实验需要来的,不然你就把问题问具体点,把你的载体和片段传上来,不然别人也没法帮你
标记基因是一种已知功能或已知序列的基因,能够起着特异性标记的作用.在基因工程意义上来说,它是重组DNA载体的重要标记,通常用来检验转化成功与否;在基因
1/2复制三次共生成8条DNA(双链,即共有16条单链)由于是半保留复制其中a链复制出的全错即8条单链(包括原来的a链),而由b复制来的全对,所以1/2
1.错,每条染色体,都含不同的基因片段.2.错,因为还有线粒体和叶绿体中.3.错,载体不能克隆基因.4.错,只有通过标记基因才能确定目的基因是否导入受体细胞中,是否表达.5.6.对.7.错,胞质环流好
用标记基因去筛选只是初步筛选而已,实际上包括重组DNA和为重组的运载体,都有标记基因,所以,还要进一步进行检测和筛选,比方说检验目的基因的产物的有无、或用DNA分子杂交法检验目的基因是否存在、或用个体
在网上NCBI数据库里进行比对,选择blast,然后在选择核苷酸比对,就知道这些序列是什么了.如果想要知道这些基因的功能,就要将其翻译成氨基酸序列,需要用到primer5这个软件进行翻译,然后将氨基酸
我在京翰上课时,老师课下有时候和我们一起做一些游戏时,常常这样玩,就是一篇完整的英文故事,其中抽出去一些情节,然后选择正确的.这样的题是有技巧的.老外写文章的脉络很清晰,都是总分总、总分分、分分总这几
50%两条链中有一条是正常的.这两条链同时作为模板链,不管复制多少代,只要在复制的过程中不再出错.则总是有50%的子代基因为突变的.
基因工程中,将目的基因导入受体细胞前,要将目的基因加到一个运载体(新教材称为载体)上构建基因表达载体,在表达载体上有目的基因、标记基因、还有启动子,目的就是让目的基因表达. 但实际上,无论如何基因工
正如你所言,如果没有插入目的基因,只是载体导入同样能抗青霉素.问题的关键在于我们做实验时是吧质粒和目的基因动用限制酶剪切了,再用连接酶连接,其结果是有载体自连接的(只有载体)有重组的;有目的基因自连的
在excel里面先将要粘贴的区域单元格格式中设置为文本,在复制word表格时粘贴时,右键用选择性粘贴,选择文本方式进行粘贴就行.再问:如果是这样的话,是不是就没办法用公式计算求和了,是吧再答:可以啊,
凹透镜既可以成实象也可以成虚像两侧面均为球面或一侧是球面另一侧是平面的透明体,中间部分较薄,称为凹透镜.分为双凹、平凹及凸凹透镜三种.其两面曲率中心之连线称为主轴,其中央之点O称为光心.通过光心的光线
选b,因为只有24个染色体却有两万个基因.很明显,每个染色体上有多个基因.a虽正确却不能从题目中得到
在三极管饱和的时候,一般来说,bc结不会正偏.因为c极连接着Vcc(对NPN管),他代表着系统最高点压.Vb是不会高于他的.当bc结正偏时,三极管的工作条件被破坏,这样会沦落为两个简单的二极管,由Vb
原理是这样的: 质粒上有四环素抗性基因和氨苄青霉素抗性基因,如果将这样的质粒导入受体细胞中,则受体细胞既能在有四环素的培养基上生长,也能在含有氨苄青霉素的培养基上生长; 将目的基因插入到四环素抗性
DNA上有许多和遗传有关的片段,这些片段为基因
关于基因定位的问题
PPT可以做到,在ppt2007中,你可以点选图片,然后选择格式菜单,点击图形形状来改变,可以选圆的也可以选五角星之类的图形.在2010版本中,你可以点击图片,然后选择格式菜单,点击裁剪——裁剪为形状