怎么把 xrd合在一个图上

XRD要做的是纯的晶体,是为了测定晶体结构的,而且对相(phase)数也是有要求.你做的土壤是混合物,相数太多了,这样是没有意义的.简单就数据分析来看,8.9,17.7,26.7三个数据可能是对应于同

encke(站内联系TA)报告XRD数据文件的格式是什么daixj21(站内联系TA)把XRD的原始数据导入origin,再作图阿水889(站内联系TA)先把你的原始数据的文件名改txt形式的,再把里

看B（Y）的最大值是多少,然后在C（Y）那列点右键,有个Setcolumnvalues,点那个,然后在“COL（C）=”那后面输入公式“col(B)+”B（Y）的最大值,例如B（Y）最大值是1500,

将数据格式转化为TXT文本格式,最好是X-Y格式（两列数据）,通过另存为变可以实现了,一般XRD设备中提供这种数据转换的软件.余下的事就简单了,直接导入到origin中就可以了.

寻峰后的结果里应该有个半高宽的参数,就是计算晶粒大小的,关键是你得有一个已知晶粒大小的标样!

没有直接的这个功能,要实现如图效果,只能做6个图标然后放到一起,其中一个显示图例

不知所云……若是只想测其中一个单体,测试员会忙你屏蔽其他干扰峰再问：是这样的，新合成一种物质，测出的谱图很复杂，估计是反应物有残留，找溶剂过滤，结果不好过滤，就把反应物做了XRD，这两种谱图能得出新合

做的出来就怪了.某一时刻的综合图还行,你要做往复运动的规律图那是不可能的.就算做的出来那样子的图乱七八糟的,各种正负方向直接把你绕晕了.至于为什么是乱七八糟的方向,你自己对简谐震动的物体做受力分析.

估计是蒙脱土的,环氧树脂碳酸钙PVC等不会在这么低的角度出峰,有机锡分散性能比较好,唯一可能的是蒙脱土,而且蒙脱土收受有机组分的支撑层间距会加大.

● 抑yì 　1.压,压制：制.止..强扶弱.扬（a.音调的高低起伏；b.沉浮；c.褒贬）.　2.忧闷：郁.塞（sè）.　3.文言连词（a.表选择,相当于或是、还是,如“～或”；b

XRD是X射线衍射分析XRD图谱用来分析无机化合物的结构.通过XRD可以知道物质中所含的元素,以及元素的化合价,还可以通过相关的计算,得出该物质的空间点阵再问：谢谢了

可以从几个角度来分析1、abcd的峰没有位移,说明4种条件下物质没有变化,很稳定.2、信噪比都很好,说明噪声低,测量误差小,可信性度较高3、峰都很尖锐,说明物质结晶度好.并且不随条件而变化.4、经过p

这个和外力就是向心力.要表示就是支持点指向圆心的N和重力在N的方向（反方向）上的分力.

XRD图谱反映出的就是X射线衍射后的强度,第一看图上的峰值所对应的角度,看在哪个角度上有最大值和峰值之类的.第二比较不同方式,看图谱是否有移动,利用图形软件求出每个图谱的转折点,比较不同方式是否有红移

Graph,点击附图中那个“T”Text Tool 按钮,此时光标会变成Ι形状,在图上对应峰位置点一下,然后可以输入相应的物相,不过如果你要把图输入到Word中的话,最好把字体改成

file——》patern->选择要加的数据后点击add即可,然后在右边点向上的箭头就好了

在写文章的时候,很多人需要用origin做出XRD处理图,以支持自己的观点.但是很多XRD谱图的文件类型是raw或者其他形式的,不能直接用origin打开.下面我们为大家讲解如何使用origin打开X

XRD衍射图一般是进行定性分析的.求各相比例是定量分析的内容.用XRD衍射图很难进行定量分析,分析出来的数据也不准确.至于求法,主要是看峰高（峰高反应强度）,不同相的峰高比就差不多是其含量的比例.

另外,这个图的XRD对应的样品应该晶化比较好,特征峰尖锐.将的XRD测试所得数据直接复制进origin,再画图即可.另外,这个图的XRD对应的样品应该晶化比较好,特征峰尖锐.

XRD图中有很多信息,如组成（物相）和结构、粒度、应力、结晶度等,其分析方法各不相同.比如,若是做物相分析,样品是已知物质的,你只要将XRD图谱与标准图进行比对就可以大致判断,一般设备中都会提供已知物