1.3丁二烯和溴1.4加成在和碱反应
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/13 14:17:15
nCH2=CH-CH=CH2箭头n(-CH2-CH=CH-CH2-)CH2=CH-CH=CH2+Br2箭头有两种加成方法,可以1,4加成,也可以1,3加成.
都错有4种114加成212加成334加成4全加成中间的甲基其实就是拿来改变对称的没实际作用
烯烃的亲电加成反应是分两步进行的,第一步是先生成一个较稳定的碳正离子,而后负离子亲核进攻得到产物.分析一下共轭二烯的加成反应历程,以1,3-丁二烯与溴的加成反应为例,第一步是溴正离子加到双键上生成碳正
1,4加成快共轭烯烃
当然是前者,因为前者是共轭二烯烃,共轭效应亲电加成更强再问:那是因为与质子结合后产物更稳定?再问:还有单烯烃与二烯烃那个更容易再问:主要是因为我有些混乱,这个时间伙伴联系不上再问:所以就只能麻烦你了再
亲电加成在试剂场和溶剂场的作用下,共轭二烯烃的π电子云发生交替极化,这与二者反应的活化能和产物的稳定性有关.1,2-加成产物活化能小,反应速度快,是速度控制产物,或叫动力学控制产物.1,4-加成产物活
是前2个C上有Br,后2个是没有Br的
一般低温反应时得到的产物以1,2-加成为主,反应温度较高时,以1,4-加成产物为主.
也可以12加成,不过由于14加成的特殊性决定了这个答案比较常见,其实许多时候都是两个答案一起写,除非有其他限制因素,所以你最好看清题目要求做答,如果真的没有其他问题,只能说明答案不全面
CH2=CH-CH=CH2+2Br2箭头CH2Br-CHBR-CHBR-CH2B
1号位是氯甲基是给电子基团在2所以C的电负性C1δ+C2δ-C3δ+C4δ-
1,2加成,生成3,4-二溴丁烯1,4加成,生成1,4-二溴丁烯全加成,生成1,2,3,4-四溴丁烷
反应有1-4加成和1-2加成两种方式,主要按1-4加成为主.1-4加成产物为:2-甲基-1,4-二氯-2-丁烯.1-2加成产物为:2-甲基-3,4-二氯-1-丁烯.及3-甲基-3,4二氯-1-丁烯.再
产物是:2-甲基-1.4-二溴-2-丁稀亲电加成,Br+进攻1号碳,生成的2号位的叔碳正离子,之后碳正离子迁移到4号碳上,Br-进攻4号碳,发生1,4加成你写一下它的极限共振式就明白了
CH2=CH-CH=CH2+2H2=高温、高压、催化剂=CH3CH2CH2CH3
CH2=CH-CH=CH2+Br2===CH2Br-CHBr-CH=CH2(1,2-加成)CH2=CH-CH=CH2+Br2===CH2Br-CH=CH-CHBr(1,4-加成)
CH2=C(CH3)CH=CH2+HBr→BrCH2-CH(CH3)-CH=CH2CH2=C(CH3)CH=CH2+HBr→CH2=CH(CH3)-CHBrCH3CH2=C(CH3)CH=CH2+HB
等物质的量的与Br2若发生1,2-加成反应,生成BrCH2C(CH3)BrCH=CH2;等物质的量的与Br2若发生1,4-加成反应,生成BrCH2C(CH3)=CHCH2Br;等物质的量的与Br2若发
低温以1,2加成为主,升高反应温度有利于1,4加成.因为1,2加成是动力学控制产物,1,4加成产物稳定是热力学控制产物.例如与溴化氢的加成,在零下80度主要为1,2产物,40度下为1,4产物.
和足量溴只有一种,不足才是2种.