AB和CB是完全相同的两条带有绝缘皮的导线

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/21 03:21:15
AB和CB是完全相同的两条带有绝缘皮的导线
线段AB上有点C,点C使AC:CB=2:3,点M和点N分别是线段AC和线段CB的中点,若MN=4,则AB的长是(  )

如图所示∵点M和点N分别是线段AC和线段CB的中点,MN=4,∴AB=8,故选B.

同时掷两粒完全相同的骰子,两粒骰子的点数和是9的可能性是多少?

骰子的点数为:1——6,两颗之和为:2----12;和为7时,出现的可能最多!和为2:1种和3:1+2;2+1---2种和4:1+3;3+1;2+2----3种和5:.4种6:.5种7:.6种8:.5

CB,CD分别是钝角三角形AEC和锐角三角形ABC的中线,且AC=AB,求CB平分∠DCE.

①∵CB是三角形ACE的中线,∴AE=2AB,又AB=AC,∴AE=2AC.故此选项正确;②取CE的中点F,连接BF.∵AB=BE,CF=EF,∴BF∥AC,BF=AC.∴∠CBF=∠ACB.∵AC=

单克隆验证,菌液PCR有目的条带的位置,但是质粒PCR后,却没有批出我的目的条带这是为什么呀

如果PCR系统没有问题,很可能是质粒和染色体发生了重组.建议提细菌的genomeDNA做一次PCR.如果是阳性,就说明是这样.另外,还可以另挑几个菌落,重新提质粒扩增.

AB和CD是完全相同的两条带有绝缘皮的导线,它们并行地埋设在相距2km的甲、乙两地之间.由于两导线之间某处的绝缘外皮受到

根据题意画等效电路图,如图答1、图答2所示.因为已知每1km导线的电阻为2Ω,所以2km导线的电阻为4Ω,设MN为漏电处,漏电电阻为R,AM和CN电阻均为r,则MB和ND电阻均为4-r.依题给条件(1

请你写出两条带有人物姓名的歇后语.

诸葛亮征孟获--收收诸放放诸葛亮弹琴--计上心来诸葛亮挥泪斩马谡--顾全大局鹅毛扇诸葛亮的-神妙莫测诸葛亮借箭--有借无还诸葛亮要丑--不知诸葛亮三气周瑜--略施小技诸葛亮用兵--神出鬼没诸葛亮妻--

AB和CB在同一直线上已知AB=8厘米CB=3厘米求AB和CB中点的距离

1、C在AB之间时距离=(AB-BC)/2=5/22、C在AB延长线距离=(AB+BC)/2=11/2

如图,在四边形ABCD中,AB=CB,AD=CD,两条对角线AC和BD交于点O,AC与BD有怎样的位置关系?OA与OC有

AB=BC,AD=CD,BD=BD所以△BAD≌△BCD所以∠ABD=∠CBD,即BD平分∠ABC又AB=BC所以BD垂直平分AC即BD⊥AC,OA=OC

黄金分割数学题!线段AB是连接A,B两座城市的高速公路,全长120KM,在AB上建有两个收费站C,D.已知AC:CB=1

AC:CB=1:5所以AC:AB=1:6所以AC=20KMAD:BD=11:1所以BD:BA=1:12所以BD=10KM所以CD=120-30=90KM所以速度=120KM/h.

氧气和臭氧正确的是 A是完全相同的物质 性质完全相同.

氧气和臭氧正确的是:A是完全相同的物质性质完全相同不正确氧气O2,臭氧O3两者是不同的物质化学性质也不是完全相同B、因为构成两者的微粒相同因而他们具有相同的化学性质不正确两者组成都是由O原子组成但是两

我构建的穿梭载体,连接好后进行双酶切和PCR两个途径的检测,结果酶切没有条带显示,而PCR确有目的条带!

酶切位点消失啦,测个序看看.再问:测序了,说我的链接质粒没有信号再答:重新做吧,多半不对!

我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因.

原因很多,你是否提到了DNA,可以将你跑的DNA直接跑胶看看,到底有没有条带;PCR扩增的程序有没有问题,或者引物是否有问题,可以找个对照DNA试试,相同扩增条件下,是否扩出条带,如果扩不出来就用可能

我的单克隆菌落PCR除了很明确的目的条带外.在2000多上面还有微弱的两条带.不知道是什么条带.难道是菌的DNA?这样的

可能是菌的基因组DNA,不过基因组DNA是很大的,不只2k还有可能呢,是引物特异性不好,从转入质粒上克隆出了你的目的片段,但从菌基因组或者质粒序列上扩出来一个非特异

两个人的DNA完全相同有哪些可能性?

通过体外染色体合成并逐步替换+测序确认的方法,理论上能够“克隆”出一个与供体完全相同DNA序列的人体细胞.但是人的DNA序列相同并不代表DNA上的修饰情况相同,而这个修饰情况目前学界并未完全弄明白.所

提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释?

PCR扩增的结果和模板的质量有直接的关系,在PCR扩增中如果模板纯度高,很低的量都可以进行扩增的.提取细菌的DNA量不多但纯度高,即使DNA电泳检测不到条带,PCR仍然能扩出条带.希望你看明白了.

用总RNA跑电泳,rRNA是什么样子的条带?三条带是如何排列的?

总共三条带,从大到小依次是28S,18S,5S,亮度依次递减.正常情况应该是28S比18S条带亮,宽度是它的2倍,5S则很淡