当比色时OD值超过线性范围时,为什么不能直接稀释已经显色的样品
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/30 12:30:08
1,2,3,12,1,0,53,-1,k,10-2,2,6,-8算这个行列式=0的时候,k的值.1,2,3,10,-3,-6,30,-7,k-9,70,6,12,-6k-9中间两行成比例那么行列式为0
K派K是整数
请给出具体数据假如A2中数据超过100,则乘以2,小于100,乘以3.公式为=if(A2>100,A2*2,A2*3)是这个意思?
透光度不同不完全是有污垢的原因,也有可能出厂有偏差或有划痕等可以进行校验,把比色皿中倒入蒸馏水,在一定波长下测吸光度,如果各比色皿之间吸光度相差较大,就要校正,如相差不大(小于0.003),可以忽略
一般来说应该是固液共和,亲,再问:低于气体熔点又是什么状态?再答:液态
从理论上讲可以看到过去的事情(即时光倒流),也许你可以试试.
初中三年级的解析几何,要在坐标系中计算.你的问题未免太笼统!
将1.000克钢样中铬氧化成Cr2O72-,加入25.00ml0.1000mol/LFeSO4标准溶液,然后用0.0180mol/LKMnO4标准溶液7.00ml回滴过量的FeSO4.计算钢样中铬的百
首先,鉴于你测定的指标,在文献或者专业论著上找到测定的常规方法,一般这些方法有介绍标准溶液的浓度范围,而这个范围一般不是自己规定的,而是这些方法中规定的,因为这个标准浓度范围是前人的经验总结,你可以稍
最大输出电压接近电源电压再问:能解释一下吗?谢谢再答:最大输出时:上管导通、下管截至或上管截至、下管全导通,这时输出电压=(V+)-(Vce)或(V-)+(Vce),Vce为导通压降,仅零点几伏,所以
你是用多少nm测的啊?用什么做的空白.如果肉眼很混,OD绝对不止这个的.这个信息量不够的,你追问吧.生长后期OD下降很正常,因为有部分菌体自溶了.再问:用的600nm测的,开始用的细菌培养液YEB做空
是目视比色吗?还是用分光光度计测定?标准溶液的浓度选择原则是:标准溶液的吸光度尽量与样品的溶液的吸光度接近,不能相差太大!样品溶液的吸光度控制在0.1-0.7之间为宜!如果不在这个范围,可以通过稀释或
可见区用光学玻璃的比色皿,紫外区用石英比色皿,当然,石英比色皿也可以用在可见区,光学玻璃不透紫外,所以只能应用在可见区.
这就是为了减少系统误差.用空白管调整零位时,仪器和试剂等造成的系统误差就可以抵消或减小到最低程度.上面说的是一般概念,在很多试验中都是这样做,或者以标准试样做空白试验,就是为了降低系统误差.
分光光度计使用时测定出来的吸光度值或透射比值是相对于一个标准品做空白测出来的,否则测定出来的样品的值是没有依据的.标准品一般是指不含被测物质或和被测样品除了被测物质之外含有一样的组分,以此来做标准,然
首先,鉴于你测定的指标,在文献或者专业论著上找到测定的常规方法,一般这些方法有介绍标准溶液的浓度范围,而这个范围一般不是自己规定的,而是这些方法中规定的,因为这个标准浓度范围是前人的经验总结,你可以稍
是目视比色吗?还是用分光光度计测定?标准溶液的浓度选择原则是:标准溶液的吸光度尽量与样品的溶液的吸光度接近,不能相差太大!样品溶液的吸光度控制在0.1-0.7之间为宜!如果不在这个范围,可以通过稀释或
是玫瑰红颜色吧,那应该是在510nm处比色
零号管是空白对照空白对照是指不加入试验中参加反应的试剂的试验组,但需加入不参加反应的试剂如:溶剂类(水四氯化碳等).
用空白管调整零位时,仪器和试剂等造成的系统误差就可以抵消或减小到最低程度.