引物的作用

同楼上,当初我问老师这个问题时,他说大学才学这么深

正反向引物就是一个引物是从3端开始,另一个是从5端开始的.看分子生物学的书吧,里面有详细介绍DNA复制的啊,就是那些理论而已.解释的太简单了,我做过pcr扩增的实验,不懂得可以问我,我尽量回答.

不好意思,我没设计过引物,不过建议你到生物秀或是小木虫的论坛去看看,那里有很多这样的问题的

引物是用来扩增片段用的,而探针,探针上面有荧光基团,完整时检测不到荧光,与两引物之间的目的基因结合,PCR扩增过程中,探针被切断,可以检测到荧光.扩增得到的目的基因越多,那么探针被切断的也越多,检测到

一般PCR使用两条引物,前后各一条,与模版DNA结合上后,前后的引物形成复制起始位点,共同向中间扩增,直到连上,一次扩增完成.

做PCR是扩增DNA双链分子的..如果把DNA分子分为C,D两链DNA聚合酶只能合成5'-3'的DNA链.所以A引物是C链结合的B引物是D链结合的..这样才能高效扩增

引物,是一小段单链DNA或RNA,作为DNA复制的起始点,在核酸合成反应时,作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链,在引物的3′-OH上,核苷酸以二酯链形式进行合成,因此引物的3′-O

既然说是引物了,那当然跟在DNA复制时的作用一样啦,因为DNA聚合酶不能直接在一条DNA单链上复制,一定要先让一小段寡核苷酸与模板DNA互补配对,然后聚合酶才能在引物的一端继续复制下去.这样能降低复制

正向引物和反向引物是相对的通常以一个双链DNA（上面的那条链）的上游结合部位称为正向引物是从左到右的方向,也就是5-3的方向而下面那条互补链的下游结合部位称为反向引物其方向是从右到左的因为下面的链的方

dNTP混合物：提供DNA结构的基础元件,像房子的砖瓦；引物：DNA聚合酶无法从无到有合成DNA,需要一个3‘羟基,引物就是这个作用；TaqDNA聚合酶：DNA聚合酶的一种,耐高温,保持高活性,使得P

您应该使用巢式PCR来做这个实验.无论您是先提RNA再做反转录,还是直接从DNA中获得基因,考虑到模板的复杂性,都应当使用巢式PCR.建议您先从目的基因的上下游设计一段引物,即外引物,再根据目的基因上

核酸酶是用于降解核酸的.作用于RNA的内切酶主要有：牛胰核糖核酸酶（RNase）核糖核酸酶T1（RNaseT1）核糖核酸酶U2（RNaseU2）多头绒孢菌核糖核酸酶1作用于DNA的内切酶主要有：牛胰脱

可以找一下原始文献,或到ncbi里搜索一下.另外ncbi里有个premer-blast可以试一下.---中国西部生命科学论坛再问：primerblast主要进行序列比对，NCBI没有查询到。

它的作用似乎只是分开两条DNA链,暴露出某些特定序列以便引发体与之结合,在前导链模板DNA上开始合成RNA引物,这个过程称为转录激活(transcriptionalactivation),在前导链的复

引物是一小段核苷酸.PCR中,两个引物分别与目地DNA的2条子链的两端互补,也就是如果从图的平面来看：一个引物与上一条链的左端互补,另一个引物与下一条子链的右端互补.所以两个引物的序列是不相同的,这样

一小段寡聚的DNA,一般有两个（一对）,分为上游引物和下游引物,分别指导DNA两条链的聚合.它们主要作用有两个,一个是和模板特异性结合来指导taq聚合酶合成所要的片段.一个是提供一个3‘端的－OH末端

一般使用primer5就挺好,不知道你是扩基因还是启动子,基因是否是已知.PCR引物设计原理:PCR引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段,使其能有效地扩增模板DNA序列.因此,引物的优劣直接关

不能,扩增酶扩增一定长度后会脱落,但你引物的互补链没有扩增,无法呈指数扩增,30个循环后只是扩增30倍根本没产物

童鞋你画个图就明白了,这两句话没有矛盾啊.延伸方向是5端到3端,即是说新加的碱基要往3端添加不是吗?

DNA聚合酶工作时必须要有一个引物,它只能把新的核苷酸加到已经存在的核酸的3'-羟基上,RNA引物就提供这个羟基.