异丁醇消去反应

消去反应：醇或卤代烃,消去小分子（水或卤化氢）生成不饱和的双键或三键的反应.消去反应发生条件,必须有羟基或卤原子,且与羟基或卤原子相连的C的邻位碳上必须至少有一个氢原子.可对照书本,乙醇的消去反应,来

①2-甲基-2-丙醇无法消去②1-丁醇消去之后为1-丁烯,再加成时由于氢多加氢成为2-丁醇所以也不行.③2-甲基-1-丙醇同上消去后再加成为2-甲基-2-丙醇.④所以只有2-丁醇可以,消去为2-丁烯,

机理如图所示.羟基质子化以后脱去一份水,得到碳正离子(i),然后相邻的亚甲基上的一个氢原子带着共用电子对迁移到带正电荷的碳上,发生碳正离子重排得到正离子(ii),然后再按扎依切夫规则消去一个质子得到2

醇可以在浓硫酸催化下消除生成烯170摄氏度如CH3CH2OH=CH2双键CH2+H2O卤代烃在氢氧化钠醇溶液下消除加热如CH3CH2CL+NaOH=NaCl+CH2双键CH2+H2O

用强碱处理卤苯是可以发生消去反应的,得到的产物叫苯炔,高度活性中间体不过一般制备苯炔不会用卤苯做反应物就是了

新丁醇不能发生消去反应,因为与羟基相连的碳相邻碳上没有氢.再问：那么a。甲烷的一溴代物b。苯甲醇c。2,2-二甲基-1-溴丙烷d。新丁醇哪个可以发生消去反应啊？答案说d我不信……再答：你这个D项可能错

可以的再问：那氯乙醛能不能消去？再答：不能再问：为什么？我们老师告诉我醛基中碳是sp2杂化，吸电子能力强，那氯乙烯为什么可以消去？

要从机理上来解释了,首先是羟基夺取一个H+形成一个C-离子,临位的C-Br是一个极性键,电荷大部分都在溴原子上,是一个C+---Br-形式的键,这个碳就很容易和另一个C+形成双键,而溴离去.

再问：我错了！！！其实我想问的是2,3-二甲基-2-丁烯的消去反应再答：再问：棒！！！我又错了！！！其实我想问的是2,3-二甲基-2-丁烯与氯气加成其产物的消去反应！！！大神原谅我！！！高中生难过啊！

CH3CH2CH2CH2OH==浓硫酸,加热==CH3CH2CH=CH2+H2O2CH3CH2CHOHCH3+O2==Cu或Ag,加热===2CH3CH2CCH3+2H2O=O

CH3CH2CH2CH2OH===CH3CH2CH=CH2+H2OCH3CH2CH(OH)CH3===CH3CH=CHCH3+H2O(CH3)2CHCH2OH===(CH3)2C=CH2+H2O(CH

CH3CH2CH2CH3+CL2=CH3CH2CH2CH2CL+HCLCH3CH2CH2CH2CL+NAOH=CH3CH2CH=CH2+NACL+H2O

2-丁醇消去有顺反异构,以图片说明：希望对你有所帮助!再问：看来是有三种同分异构体，但我们老师发的卷子上说它有两种同分异构体，我现在上高二，是不是高中阶段化学选择题不考虑烯烃的顺反异构？再答：我记得好

消去反应是还原反应CH3CH2-CL=CH2=CH2+HCL

乙二酸乙酯乙二酸甲酯乙二酸二甲酯乙二酸二乙酯还有一个就是乙二酸的两个羧基分别和甲醇乙醇酯化~乙二酸乙酯乙二酸甲酯乙二酸二甲酯乙二酸二乙酯还有

消去反应有机化合物再适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应,叫做消去反应.醇类和卤代烃能发生消去反应.消去反应发生的条件:醇分子中,连有羟

1、不确定2、写方程式时,写主要产物这里可以把氧看做负价,连两个氢的能比连三个氢的优先得到羟基.消去时,优先向氢多的一边消去；3、这就是一个卤代烃的消去,用NaOH醇溶液加热；4、和2相同；5、溴乙烷

浓硫酸Br-CH2CH2CH2CH2OH―——→Br-CH2CH2CH=CH2+H2OΔ

C-COH-C-C=========C-C=C-C+H2O浓硫酸

醇类和卤代烃能发生消去反应.醇分子中,连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时,才可发生消去反应.这个我也不太懂也是搜到