常显遗传比例

常见遗传病总结常染色体显性遗传软骨发育不全上臂、大腿短小畸形,腹部隆起；臀部后凸；身材矮小致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍常染色体隐性遗传白化病患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差

如同上面说的一样,主要看发病人群如果发病的概率男女相等,那么一般来说是常染色体遗传,如果发病概率男女有比较明显的差别,那么性染色体的可能就比较大若证明是性染色体遗传,还有三种可能,伴X隐、伴X显和伴Y

常染色体病男女皆有发生,而且比例大致相当,而性染色体病,由于基因水平的疾病一般无论是常染色体还是性染色体都是要两个染色体的相同基因都不正常才能发生,所以一般X染色体的疾病女性是不发病的,除非该女性的父

伴性遗传致病基因位于x或y染色体上,患者与性别有关.

从分子角度看,区别就在于遗传的基因所处染色体的不同从遗传的角度看,区别在于不同的遗传规律,现简单介绍如下：常染色体体显性和隐性基因的遗传规律：符合分离定律X染色体显性：父亲具有显性性状的,女儿也必定具

记住口诀：1.判定显隐性关系.无中生有为隐性,有中生无为显性,代代相传为显性,隔代相传为隐性.2.伴性遗传.伴X遗传,显性：父病女必病.子病母必病,女性发病率高.隐性：母病子必病,女病父必病.伴Y遗传

解题思路：遗传病解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.php

常显,多基因遗传

采纳我再答：伴x是先看女患者，女患者的父亲和儿子如果没病那么是隐性伴x再答：伴y显性男的子代一定患病再答：常无中生有为隐性

乙肝是血液传染,不是遗传疾病.所谓的母亲有乙肝,子女会被传染,是由于母亲在怀孕以及分娩过程中,血液,羊水中的乙肝病毒感染胎儿,导致胎儿被病毒感染.但是由于母体中IGM抗体的存在,使得乙肝病毒不能表现出

答案是：由B组可以判定,该种群中显性纯合子与杂合子的比例约为______2：1_____.由于白花是隐性,所以B组是测交,而测交的结果是显：隐=5：1,所以红花中AA：Aa=2：1,这样产生的A配子：

双亲正常,其子代中出现遗传病患者,则此遗传病一定是隐性遗传病,即“无中生有为隐性”,因此,凡是从遗传系谱中能够找到双亲正常而子代中有患者的,就可以确定其致病基因为隐性基因,假如发现女儿中有患病的,则可

正常人有23对染色体,其中有22对是男女都有的,称为常染色体（1~22号染色体）,另外一对是男女有别的,就是性染色体,女性是同配的XX,男性是异配的XY.如果控制某种性状或疾病的基因位于常染色体上,而

伴性遗传的解题口诀无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子都病为伴性,父子有正为常隐.有中生无为显性,显性遗传看男病,母女都病为伴性,母女有正为常显.

解题思路：自交和自由交配解题过程：同学你好，这是很古老的一个关于自由交配的题目了，今天默樵是在疲惫不堪，简略解释一下，如果看不明白的话，明天上午一定详解。F2群体中取出参与交配的只有灰身，F2中的灰身

规律：做这类题1.首先要判断性状的显隐性,目的是写基因型时知道哪个性状的基因用大写字母.2.根据个体的性状写出基因型,如用A、a表示,隐性性状直接写出aa,显性性状写出A_,然后根据其他个体推出未知的

解题思路：遗传病分为：基因突变遗传病、染色体结构变异、染色体数目变异遗传病解题过程：常见遗传病总结常染色体显性遗传软骨发育不全上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部后凸；身材矮小致病基因导致长骨两端软骨细

你好

解题思路：人类遗传病分类解题过程：同学你好，这类知识点建议不要刻意去记忆，在高考中，不可能直接问某一类遗传病的遗传特点的，如果考的话，一定会给出相应的信息。1.常染色体显性基因控制的遗传病：并指、多指

常染色体显性遗传,不信你可以画一下遗传图解试试.