带硫酸根的化合物显酸性?-搜答案-神马作文网

硝酸＜盐酸＜硫酸但同浓度的这三种酸稀释在水中,则硝酸=盐酸＜硫酸（因为水的拉平效应）

一般说来,硫酸氢根的化合物是酸,我所知道的所有硫酸氢根的化合物都是可溶的,且有大部分化合物只能算是存在水溶液中；碳酸氢盐的溶解性基本是按照金属的周期变化,原子序数越小,溶解度越大,反之越小,直到难溶!

因为硫的非金属性更强,硫酸比硒酸强,而浓度而变化的吧.浓硫酸酸性不强,很稀的硫酸也弱

加碱做成盐就没有酸性了.

酸的酸性强弱完全是看在一定温度和浓度下,电离出来的氢离子的浓度的大小氧化性硝酸强,还原性盐酸强,一般而言同浓度相同外界环境下硝酸强同浓度时硫酸应该强一些.在水溶液中因拉平效应,酸性一样强；但在更强酸性

硫酸和盐酸,硫酸pka1=-3,pka2=2盐酸是-9左右好像.这样貌似盐酸比较强,加上氯离子的络合性,水溶液中盐酸体现出的酸的通性要比硫酸明显一些,反应活性也较高.并且硫酸第二电离不够充分.但是浓硫

方法一：Ba遇碳酸根、硫酸根产生沉淀,根据强酸制弱酸,若产生的是碳酸钡沉淀,则会溶解于硝酸中.方法二：碳酸根遇强酸易产生气泡,若大量滴入可除碳酸根.此时若仍生成沉淀,则一定为硫酸钡沉淀.

磷酸是弱酸,硫酸是强酸

1－己炔>苯>环己烷三者碳原子分别为sp、sp2、sp3杂化,杂化轨道s成分越多,碳原子电负性越大,电离后负电荷呆在上面越稳定,酸性越强.三苯甲烷>二苯甲烷>甲苯>正己烷和苯相连的碳原子电离变成碳负离

问题属于取代基对酚类酸性的影响,取代基分为吸电子基和给电子基两种考虑硝基是吸电子基,使得氢氧键极性更大,更易解离,即酸性更强.而甲基是给电子基.所以是ACBD

水也会自动电离,你怎麼不说水是离子化合物呢?固体氯化钠不会导电,因为离子没有电离出来,那不能电离的固态氯化钠为什麼又是离子化合物呢?共价化合物是指物质中不含离子键的化合物,和本身能否电离无关.氯化氢是

共价化合物是指只有共价键的化合物.和能不能电离没关系再答：同大学，化工专业再问：我高中，嘻嘻再答：那你还大学化学。。

硫酸钠：Na2SO4硫酸亚铁：FeSO4硫酸铁：Fe2(SO4)3硫酸铝：Al2(SO4)3

楼上基本都是对的,但是酸性强弱有误,应该是氢氯酸>硫酸>硝酸常见强酸(从最强到最弱)高氯酸HClO4氢碘酸HI氢溴酸HBr氢氯酸HClpKa−8.0硫酸H2SO4(Ka1/只限于第一酸度系

无疑,硫酸的酸性更强,原因如下：任何酸的电离,广义上都是有平衡常数的,二元酸的一级电离的平衡常数,通常是其二级电离常数的十万倍左右,硫酸的电离包括一级电离和二级电离,而硫酸氢根只是硫酸的二级电离而已.

第四周期元素的不规则性造成的,简单地说就是原子层数增加,填充的电子也增加,但增加不是简单成正比,也就造成了2、4、6周期和1、3、5周期相应规律出现不是完全呈线性.比较一下氧族旁边的卤素就知道了,高氯

此题涉及到醇、酸、卤代酸的酸性强弱,醇的酸性比水弱,羧酸是弱酸,酸性强于醇,卤代酸的酸性又强于羧酸,是因为卤素是吸电子基,吸电子诱导效应的影响会使羧基的酸性增强,卤素数目越多,距离羧基距离越近酸性就越

很明显,硫酸~

-NO2>-H>-OCH3再问：答案是a>b>c？再问：答案是a>b>c？再答：是啊，我写的其实也是a>b>c

RCOOH最强,羧酸的酸性比碳酸要强.-OH如果接在烃基上（也就是醇）基本上是不体现酸性的,跟NaOH都不反应,但是可以跟Na发生取代反应；如果接在苯环上（也就是酚）有很弱的酸性,比碳酸还弱,但不是酸