已知甲病和乙病都是单基因遗传病,其中一种是红绿色盲

如白化病,苯丙酮尿症,先天聋哑,小头白痴等.

在医学遗传学中,所谓基因疾病是由于基因突变（指的是碱基的改变）而引起基因所编码的蛋白质发生相应的变化,从而导致了严重的疾病,分为单基因遗传病,和多基因遗传病.而遗传病中还存在染色体病,包含染色体数目变

答案是：1/8.先判断遗传方式,由Ⅱ-5和Ⅱ-6生出Ⅲ-3可知,甲病为常染色体显性,又,由于Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,而Ⅲ-2有乙病,所以乙病是伴X隐性遗传病；所以Ⅲ-1的基因型是aa,1/2XBX

这种题主要靠的就是分析,不要急躁.不过要做这个题,给我图啊!再问：我也知道哈再问：呼呼。下午拍给你咯。书在学校再答：我16点上班！其实我特别怀念做这些生物遗传题啊！快快的来吧！再问：其实我很喜欢哦。哈

各个人的基因型如下：II1:AAII2：1/3AA2/3Aa可推出III1:1/3Aa2/3AAIII2：1/3AA2/3Aa现在III1与III2杂交（用在人生上不太合适凑合吧==、）要得到带致病基

嘿,基因没病,如果有遗传病的话,主要是父母双方控制该性状的基因结合,形成同源染色体,形成了控制该性状的基因型,而这个遗传病要看是由显性基因控制还是隐性基因控制.如果是显性基因控制而父母双方都是病人的话

（2）从系谱分析,甲病为常染色体上的隐性遗传病,乙病为常染色体上的显性遗传病,三代2号为aaBb,二代5号是AaBb,二代6号是AABb,则三代3号是1/2Aabb,与三代2号,生一对同卵双胞胎（当一

基因型为aaxBX-的个体中,XBXB占1/2,XBXb占1/2；基因型为A-xBY的个体中,AA占1/3,Aa占2/3,（产生的配子A=2/3,a=1/3）所以基因型为aaxBX-和A-xBY结合,

1、甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为X染色体上的隐性遗传病；2、aaXBXB或aaXBXb；3、1/12；4、5号、9号、10号.

第4问：10号为男性,只含一条X染色体,基因型为XBY所以不可能含有乙病致病基因；由于9号基因型为aa,所以3号和4号都是Aa,那么10号是AA的概率就是1/3了；综上,10号不带a的概率是1/3,不

我问下第三代的2号是甲乙病都患吗?这很重要啊这关系到第二问怎么做啊.第一问是常染色体显性遗传.再问：是的再答：（1）常染色体显性遗传。（2）1/2（3）x。如有不懂可继续追问

答：（4）1/6.2/3.解析：1与2患甲病,4不患甲病,有中生无为显性.由于4不患病,所以是常染色体的显性.1与2不患乙病,但6患乙病,无中生有为隐性,已知Ⅰ2无乙病致病基因.所以乙病是伴X染色体的

伴性的隐形遗传病

A、先分析甲病，由遗传系谱图可知，Ⅲ-1不患甲病，基因型为aa，Ⅲ-4及其双亲是甲病患者，有不患病的兄弟，因此Ⅲ-4的基因型是AA或Aa，Aa的概率是23，因此Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚，生一个不患患甲病的孩

再问：再答：我哪算错了？再问：再问：我刚开始也像你一样再答：再答：你看对不另外八分之一的哪儿算错了再问：再答：我们的写法很不一样再问：你不是算出得乙病的概率是四分之一吗？答案是八分之一再问：你的思路是

答;从图21的遗传关系中分析可知,甲病不可能是伴X遗传,是故,其只能是常染色体隐性遗传病；由此可以推知,3号的基因型1/3的机会是AA,2/3的机会是Aa;其产生的精子带有a基因的机会是1/3;从图2

5、6结婚生下患病9和10,证明甲乙病均为隐性遗传；6不含乙病致病基因且正常,而后代出现隐性纯合致病男性后代,可判断乙病为x染色体隐性基因；正常3与4结合生出换甲病的8,可判断甲病是常染色体隐形遗传.

（1）第一问：从3、4、9、10、11,可以判断出,常染色体显性遗传病.Aa×Aa,才有可能出现aa的情况,不患病.（有中生无）第二问：从1、2、7可以判断,是隐性遗传（无中生有）,题目中提到是伴性,

甲是显性遗传病,所以10号是A-,但是后代是否生病不知道,因此可以是AA或是Aa,3号和4号是Aa和Aa,后代的基因型有AA、2Aa和aa,aa排除,AA就占了1/3,Aa占2/3

甲病是常染色体显性,乙病是伴X染色体隐性,Ⅲ-1的基因型是aa和1/2XBXB、1/2XBXb；Ⅲ-4的基因型是1/3AA、2/3Aa和XBY；所以Ⅲ-1和Ⅲ-4结婚,患甲病的概率是2/3,患乙病的概