神马作文网己烯与溴水反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/16 03:06:05
在相转移催化剂（PTC）的作用下：1. 稀的、冷的高锰酸钾溶液反应,生成cis-1.2-环己二醇.2. 浓的、热的高锰酸钾溶液反应,反应毕酸化,生成己二酸.
溴水与苯:混合后,不发生化学变化,但溶液分层,因为溴在苯中的溶解度大于水中,上层橙黄色,下层无色(水密度大,在下层)溴水与CCl4:混合后,不发生化学变化,分层,上层无色,下层橙黄色(水密度小在上层,
1-甲基-1-溴-环己烷,马氏加成
5C2H5OH+4KMnO4+6H2SO4=5CH3COOH+4MnSO4+11H2O+2K2SO4高锰酸钾溶液褪色,无气泡产生己烯,如果双键在1位,能区别.因为1-己烯能被高锰酸钾氧化为CO2如果是
1.不反应,但苯会把溴萃取,溶液分层.上次橙色,下层无色2.出现白色沉淀,2,4,6-三溴苯酚为沉淀3.加成反应.溶液褪色.若己烯过量,则上层无色,己烯在上头,下层有油状液体（2溴己烷）.若br2过量
烯烃使酸性干锰酸钾溶液褪色应该是氧化还原反应,为不可逆反应,磺化反应是指苯等芳香烃化合物中的与碳直接相连的氢原子被硫酸分子中的磺酸基取代的反应.
当然反应,生成己二酸,而高锰酸钾自身被还原成二价.方程式自己完成.
CH2=CHCH2CH2CH2CH3+Br2---->CH2BrCHBrCH2CH2CH2CH3
环己烯与溴水发生加成反应,而且是反式加成.环己烯与碱性高锰酸钾,脱环插氧.环己烯与浓硫酸发生加成反应,反式加成,分别加氢和磺酸基.
1.环己烯与酸性高锰酸钾反应,生成己二酸. 2.NH3H2O与氢氧化钠不能反应 3.这2个装置不能防止倒吸是因为没有缓冲装置.如果把B中的倒扣漏斗上提到漏斗边缘刚好与液面接触就可以防
烯烃与水的反应是一个亲电加成,而水的酸性也就是加成的活性太小,所以需要用酸进行催化.这里酸是一个催化剂.浓硫酸、浓硝酸才具有氧化性,它们的水溶液是不具备氧化性的,这个反应里面不涉及氧化还原的问题.反应
方程式不好写,我简单说说吧,很容易的第一步,环己烷光照下与氯气反应生成氯代环己烷第二步,氯代环己烷在氢氧化钠醇溶液中消除生成环己烯第三步,环己烯发生臭氧化反应再还原性水解得到己二醛
根据选项看出：4,5,8必选,所以不用看.利用排除法,看3,6即可.3：聚乙烯没有不饱和键,虽然有一个烯,但是聚合没有了,所以不能被高锰酸钾氧化.6：邻二甲苯和甲苯性质差不多,因为1没有选,所以6也不
如图所示.
溴水褪色,溶液出现浑浊H2S+Br2=S↓+2HBr亚硫酸钠+溴水现象是:溴水褪色.Na2SO3+H2O+Br2==Na2SO4+2HBr苯+液溴,不反应,加入Fe后才反应.乙醇与溴水不反应,溴水氧化
四氯化碳理由：己烯会与溴发生加成反应酒精与水互溶,不分层苯的密度比水小,萃取后在上层有颜色四氯化碳密度比水大,萃取后在上层是水,无色
环己烯与水反应生成环己醇.（水化反应）❤您的问题已经被解答~(>^ω^
首先要确定甲基的位置,是否为1-甲基环己烯如果是,双键断开,变成一个开链化合物,有甲基的一端为酮,另一端为醛,即OHCCH2CH2CH2CH2COCH3如果甲基不在双键上,则生成一个1,6-二醛,不过
第四个最稳定