岛津液相色谱仪进样后检测峰很小原因

先说明,楼上的是个大-傻-X,如果稀释了,那测量的还是原来的样品吗?再者,既然不能确定样品成分,用何种溶剂稀释?用何种方式稀释?稀释后的结果怎么反映到样品上?用点脑子好么?对于楼主反映的问题,如果是采

这种情况多是有两方面原因,一方面是你方法梯度等本身产生的峰,这一般是正常情况.另一方面是你溶解样品的溶剂有污染,或是你系统有污染.但,无论是哪种情况你都应该最先进一针新开瓶｛确保溶剂是干净的｝的色谱纯

两台不同的仪器做出来的是有一些不同,因为仪器间有差别,如流速、比例阀和进样器的准确性,死体积,检测器波长准确性和响应都会有不同.另外如果分开时间和人员来做,还有考虑气温,人员熟练程度等等因素,都会造成

1、流动相有杂质会堵吸滤头、管路、在线过滤器,严重会堵色谱柱.因此一旦发现流动相里有不溶物就不能使用.2、如果出现很多堆在一起的峰,从半是流通池污染了,或是柱子污染了.

液相色谱能够检测的范围很广,与品牌关系不大,建议你去“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面非常专业,有很多技术资料,应该能帮到你的.

我用的也是岛津不知道型号一不一样我先讲讲我的方法吧不知道是不是你想表达的那个出峰时间.右键属性里面你自己看看是哪个具体我也忘了随便点反正也不会坏的再问：属性-勾掉峰位

安捷伦仪器在整体上要优于岛津,尤其是气相色谱,在世界上是NO.1的,在定位上,安捷伦都要优于岛津的.只是坐格上偏高一点,不过,如果从长远和日后的维修率来讲,安的优势也远大于岛津.

SPD检测器指二极管列阵检测器

面积相差多少不靠数值判断,要靠计算的相对标准偏差来定.如果真的差太多,可能有这些问题：漏液、样品不均匀、进样不准确,检测器设定错误或者有其他问题.

如果是N2000工作站的话,就在离线里面有个强制改变峰,单峰和双峰,可以设置,不知道你的工作站什么型号的

目前液相色谱只有极少数可以用超纯水冲洗,一般的C8和C18柱都不能用纯水冲水,即使是说明书说可以用超纯水清洗,也不益这么做,这样易造成填料坍塌.泵压高,这是很正常,但不建议用大流量冲冼,一般情况不能超

极有可能是探头老化,或是脏了,建议清洗一下,可以用甲醇和水洗过,仔细擦干再试试.

用微量进样器注入20μL1×10-7g/mL萘－甲醇溶液,记录色谱图,由色谱峰高和基线噪声－峰高计算,按照下式计算最小检测浓度：（以20μL进样量计）：cL=2Ni*c*V/20H式中：cL——最小检

计算方法有好多种的,可以用面积归一法,把每一个峰的面积都加起来,在用单个面积除以总面积得到的百分数就是它的含量.这个方法不是很准确,只能粗看.还有就是内标法或者外标法.找一个标准物做参考或者作标准曲线

这个主要由色谱检测器的灵敏度决定,对多少浓度有反应,检测限就是多少再问：在色谱方面不是这么理解的，是通过计算得到！并不是对最小浓度的检测

液相色谱仪能准确检测出液体的成分和含量比例.不过如果没有成熟的分析条件和方法的话,需要研发分析条件和方法是需要具备软硬件的条件的,如分析人员的水平、实验室的检测条件、工作标准样品等.

提高分离度最有效的办法就是降低柱温和降低载气流速,其次如有条件可改换较细或较长的柱子,如果还是不行,可以换极性相反的柱子试试.

不知道您的谱图具体是什么样子的!很难给出建议!这样的情况首先建议楼主可以到专业的行业论坛进行提问,因为论坛里常常会遇到和你有过相同遭遇的人,而且可以将普图贴出,这样解决问题更为准确啊~我一般常常上仪器

能说的再具体一点吗?压力是多少?是零吗?分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可找我,百度上搜下就有.是管路中完全没有流动相吗?

用已知纯度的对照品做加样回收测定,即于已知被测成分含量的样品中再精密加入一定量的已知浓浓度的被测成分对照品,依法测定.用实测值与样品中含量的差,除以加入对照品的量来计算回收率.回收率（%）=C-A/B