层析色谱有固相

解题思路：色素的分离解题过程：三个错误是：1、层析液没及了滤液细线。这样会将滤纸上的色素溶解而导致实验失败；2、滤纸上划的滤液细线太粗了。这样色素扩散后色素带会重叠；3、没有用盖子将烧杯盖好。这样层析

◆按层析的机理划分：吸附层析、分配层析、离子交换层析、凝胶过滤层析、亲和层析等.吸附层析：利用吸附剂表面对不同组分吸附性能的差异,达到分离鉴定的目的.分配层析：利用不同组分在流动相和固定相之间的分配系

朋友,层析柱一般可以自己填充啊.建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.

层析法又称纸色谱法.以纸为载体的色谱法.固定相一般为纸纤维上吸附的水分,流动相为不与水相溶的有机溶剂；也可使纸吸留其他物质作为固定相,如缓冲液,甲酰胺等.将试样点在纸条的一端,然后在密闭的槽中用适宜溶

1.点样板入展开缸但不接触展开剂,使点样板在缸中饱和后进行展开.这样Rf值相对小,层析效果比较好.具体操作可以是将层析缸倾斜,放入点样板使其不接触展开剂,加盖并用凡士林防滑密封,15分钟后,轻轻放平层

影响很大.基本上滴上去的东西都进展开剂里了.板上面的色谱很浅,甚至于可能没有.实验的时候稍微注意点就行了.我是应用化学的本科生,有问题可以一起沟通一下给你个QQ号吧705042125

首先根据待分离物质的理化性质选择合适的填充剂,然后采用薄层选择适合的洗脱剂,最后开始过柱,运用薄层追踪.

可以,只要你展开剂的配好,放在什么样的容器中都可以,薄层色谱与什么容器无关的.我们实验室平时层析缸不够用了都用小烧杯代替的.再问：在做薄层色谱实验时，用普通玻璃替代载玻片可以吗？再答：你们是要自己去往

给你找了以前的文章,你可以看一下.如下.层析技术是以离子交换纤维素或以离子交换葡聚糖凝胶为固定相,以蛋白质等样品为移动相,分离和提纯蛋白质、核酸、酶、激素、多糖等的一项技术.在纤维素与葡聚糖分子上结合

亲和色谱法在生物体内,许多大分子具有与某些相对应的专一分子可逆结合的特性.例如抗原和抗体、酶和底物及辅酶、激素和受体、RNA和其互补的DNA等,都具有这种特性.生物分子之间这种特异的结合能力称为亲和力

你需要确认另外一个关键的色谱柱参数,填料的孔径.目前常见的C18柱孔径一般在80埃到120埃左右,专门针对小蛋白分析的C18柱常见孔径为300埃.如果你的色谱柱是80-120埃的,可用于分析分子量20

疏水作用层析（HydrophobicInteractionChromatography,HIC）是根据分子表面疏水性差别来分离蛋白质和多肽等生物大分子的一种较为常用的方法.蛋白质和多肽等生物大分子的表

我个人感觉主要是装柱的问题比较大.要均匀,不能有气泡啊断层什么的出现,否则就得重装.在操作过程中要尽量的轻,灌柱是要慢,要不就特容易出问题.你用的填充物是什么啊?我也在做这个实验呢,有机会可以好好交流

层析需要显影剂,如果不需要显影剂的话好像也是在跑完层析的时候要到特定的检测器中检测透过光吧,有的时候是定量的,有的时候是定性的,色谱好像只能等待所有的组分都出柱子才能检测到,而层析只要到分离开就可以,

用酸性细胞水解法提取出的分支杆菌及相关菌属菌体脂肪酸（FA）和支菌酸（MA）,可分别通过气相色谱和薄层层析（TLC）两种方法进行测定,在得到纯培养物24小时内同时获得测试菌种丰富的类脂信息.利用本文介

不是,固定相就是纸；流动相才是水.比如我们常用的柱层析色谱,固定相是硅胶或者氧化铝,而流动相是有机溶剂比如石油醚乙酸乙酯楼主没有听明白,其实流动相是一种液体溶剂,通过吸附作用爬上或者重力作用向下流经固

原理大同小异,都是经典色谱原理,就是不同成分在同一介质（填料）中的吸附（扩散）能力不同而造成的洗脱时间上的差异实现分离.你所说的几种主要区别在于填料类型、柱子大小、吸附（扩散）原理以及分离物质不同.其

薄层层析和纸层析都是利用塔板分离的原理,在实验室里,纸层析用来做快速分离,分析混合物的组成.为过柱提供一些参数和信息（如Rf,洗脱剂的配比,等等).尽管薄层层析也可以用来做这种分析,但更多的是用来收集

就是用于填装色谱柱的凝胶填料,除了那些葡聚糖之类的,能够耐压的凝胶,新型的

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