层析纸上的样点为什么不能浸在展开剂中

防止色素直接溶解到烧杯层析液中、得不到色带、

听到这个问题,直觉告诉我这个已经是很快的层析方法了,能够想到的就是加压.增加纸的密度再问：有详细的解释

比如A、B、C三人（相当于待分离组分）去逛超市（相当于滤纸）,超市有很多货架（相当于滤纸上的结合水,即固定相）,人流就相当于流动相；A、B、C从入口进入超市,由于需求不同,逛超市的速度不同,人流中跑的

在试剂瓶口,氨气与金属离子反应生成有色的配合物---显色反应.为了产生氨气,在浓氨水中加入氢氧化钠.这是因为下列平衡存在：NH3+H2ONH4++OH-根据勒夏特勒原理,增加氢氧根离子浓度使平衡向生成

因为人的皮肤代谢物里也有氨基酸啊,如果直接接触,层析纸上会留下你的指纹,很明显的,甚至比层析出来的氨基酸的浓度都要高,干扰实验

手不能直接接触硅胶面（层析面）,点板时拿侧边中下部,层析时直接放瓶子里,取的时候用镊子一夹住没有层析液的地方.

你只有一个相,自然在一条直线上.双向展层,纸层析要2个相,先画个原点点样,用一个溶剂系统演滤纸方向进行展层烘干,旋转90度用另一个溶剂系统进行二向展层烘干.我敢说你只做完了一步,没做第二步?估计旋转了

可以简单理解为：溶解度越是大的话溶质和溶剂之间的作用力就越大,相应的溶质伴随溶剂移动的速度就快一点.具体的涉及到一个分配系数的概念,还有固定相流动相什么的,你可以查查关键词：纸层析,分配系数等.

这个问题我也问过老师,是这样解释的.叶绿体中的色素因在层析液中的溶解度不同导致它们在滤纸条上随层析液扩散的速度不同（溶解度高扩散快,反之就慢）,经层析后在滤纸上出现四条色素带,从上自下依次为胡萝卜素,

分离叶绿体色素常用的纸层析法是一种分配层析.分配层析的原理是,利用混合物各组分在流动相和固定相两种不同溶剂中的分配系数差异,将它们分离.在纸层析中的流动相是指层析液,在毛细拉力作用下,层析液能不断由下

这样分离效果会更好,若不晾干,各处跑的速度不一致,分离效果就会差再问：可否详细点再答：具体来说，每点完一点,应立刻用电吹风热风吹干后再点,以保证每点在纸上扩散的直径不至于太大，否者各组分移动的时候会相

如果点样点浸没于展开剂,所需展开的物质可能会溶于展开剂,或者某些成份会处于展开剂前沿,或者展开时的Rf值偏大,或者各物质的展开界限不齐.

解题思路：了解纸上层析是分离和提纯混合物的一种方法。解题过程：纸上层析有什么深刻含义解：纸上层析是分离和提纯混合物的一种方法（中学化学一般只是了解一下，不作深入的要求，高考一般不考，大学化学的有关专业

实验中出现的问题及解决的方法：1.层析结果中斑点拖尾了,解决方法：调节溶剂系统的极性配比,点样干燥时候不要用太热的风吹干,急躁反而效果不好.2.斑点走歪了,解决方法：一定把层析纸吊垂直.3.无斑点出现

因为滤纸会吸附层析液,当层析液被吸到与你所画的滤液细线相碰时,细线中的色素就会溶解在层析液中,与之一在滤纸上起扩散,由于色素在层析液中溶解度不同,所以扩散速度不同,最后不同色素在滤纸上呈现的高度就不同

溶解度高,可理解为少量溶剂便可将其溶解.随着溶剂的逐渐挥发,那些溶解度低的物质很快因溶剂缺少而析出,留在滤纸的下层,溶解度高的物质由于不易随溶剂量的变化而析出,则随着层析液一同扩散至上层,最终留在上层

纸层析是层析法的一种,要了解纸层法还得从层析法开始.层析法又称色层分析法或色谱法（Chromatography）,是一种基于被分离物质的物理、化学及生物学特性的不同,使它们在某种基质中移动速度不同而进

色素分离实验中用的主要试剂是层析液,将蘸有色素滤液的滤纸条放入层析液后,由于叶绿体中的色素在层析液中的溶解度不同,溶解度高的随层析液在滤纸上扩散得快,溶解度低的在滤纸上扩散得慢.所以色素在滤纸条上分层

薄层层析和纸层析都是利用塔板分离的原理,在实验室里,纸层析用来做快速分离,分析混合物的组成.为过柱提供一些参数和信息（如Rf,洗脱剂的配比,等等).尽管薄层层析也可以用来做这种分析,但更多的是用来收集

凝胶层析的原理是“分子筛”,凝胶是个多孔的介质,像个筛子,柱子越长筛相当于筛的次数越多.你可以多看看凝胶层析的原理,原理明白了自然就明白